业绩总结 - FY2024 H1总收入为2384.0亿日元（约合166亿美元），同比增长13.4%[19] - FY2024 H1核心营业利润为719.9亿日元，增长22.3%，核心营业利润率为30.2%[19] - FY2024 H1净利润为489.1亿日元，同比增长20.0%[19] - FY2024 H1每股收益（EPS）为310日元，同比增长18.8%[19] - FY2024 H1运营现金流为451.3亿日元，同比增长54.9%[19] - FY2024 H1调整后的自由现金流为247.5亿日元，较去年同期的-71.1亿日元有显著改善[19] - FY2024 H1重组成本为61.6亿日元，符合全年预期的约140亿日元[27] - FY2024 H1的毛利为1,602.8亿日元，毛利率为67.2%[110] - FY2024 H1的营业利润为350.6亿日元，同比增长194.0%[110] - FY2024 H1的净现金来自经营活动为291.3亿日元，较去年同期增长54.9%[122] 用户数据与市场表现 - VYVANSE在美国的需求持续强劲，预计在下半年将加速增长[11] - ENTYVIO Pen在美国的推出推动了销售增长，FY2024 H1销售增长率为10%[17] - FY2024 H1消化系统产品组合收入为4732亿日元，同比增长10.7%[43] - FY2024 H1罕见疾病产品组合收入为1110亿日元，同比增长16.7%[45] - FY2024 H1免疫球蛋白产品收入为3910亿日元，同比增长15.9%[48] - FY2024 H1疫苗QDENGA的收入为199亿日元，同比增长863%[51] - FY2024 H1神经科学产品组合收入为2032亿日元，同比下降17.9%[53] - FY2024 H1的财务收入为34.8亿日元，同比增长43.1%[110] 未来展望与研发 - 公司预计FY2024 H2将加大研发投资，特别是在TAK-279和TAK-861项目上[35] - FY2024全年收入预测从4,350.0亿日元上调至4,480.0亿日元[30] - FY2024核心营业利润预测从1,000.0亿日元上调至1,050.0亿日元[33] - Zasocitinib (TAK-279) 在FY24将启动Psoriatic Arthritis的III期临床试验[56] - TAK-861的Narcolepsy Type 1的III期临床试验已于FY24启动[56] - LIVTENCITY在美国的收入为155亿日元，同比增长70.5%，并在30多个国家迅速扩展[46] 财务健康与流动性 - 公司总流动性为1.5万亿日元（约合103亿美元）[41] - 截至2024年9月30日，完成了5000亿日元的混合债券的提前赎回，且2024财年无到期债务[42] - FY2024 H1的调整后净债务与调整后EBITDA比率为2.9倍[124] - FY2024 H1的调整后EBITDA为1,459.2亿日元，较FY2023 H1的1,319.9亿日元增长10.6%[124][125] - FY2024 H1的资本支出（PP&E）为83.8亿日元[124] 负面信息 - VYVANSE在美国的收入下降28.6%，预计未来几季度将继续受到仿制药供应增加的影响[53] - FY2024 H1的神经科学产品组合收入同比下降17.9%[53]