业绩总结 - Novartis在2024年第三季度的销售额为128亿美元，同比增长10%[8] - 核心营业收入为51亿美元，同比增长20%[8] - 核心利润率为40.1%，较去年同期提升340个基点[8] - 2023年第三季度净销售额为12,823百万美元，同比增长10%[50] - 核心运营收入为5,145百万美元，同比增长20%[50] - 净收入为3,185百万美元，同比增长111%[50] - 自由现金流为5,965百万美元，同比增长18%[50] - 2024年第三季度的净利润为7.6亿美元，同比增长5.5%[89] - 2024年第三季度的每股收益（EPS）为0.1美元，较去年同期增长了0.1美元[89] 用户数据 - Entresto®在第三季度的销售额增长26%，在美国的处方量增长20%[14] - Cosentyx®的销售额增长28%，在美国的处方量增长38%[17] - Kisqali®在转移性乳腺癌(mBC)中的市场份额达到48%[25] - Pluvicto®在美国的销售额为3,000万美元，同比增长36%[30] - Leqvio®在美国的销售额为198百万美元，同比增长119%[32] - Scemblix®在第三线及以上慢性髓性白血病（CML）中增长72%，在美国的处方市场份额为26%[34] - Fabhalta®在PNH患者中的覆盖率超过70%[38] - Kisqali®在AJCC II期肿瘤患者中无病生存率为93.9%[27] 未来展望 - Novartis对2024财年的销售预期上调，预计销售将实现低双位数增长，核心营业收入将实现高十位数增长[9] - 2024年核心税率预计约为16.2%[53] - 预计到2025年，Zigakibart的试验将发布结果[109] - Novartis预计在2026年完成多发性硬化症相关临床试验的主要数据收集[138] 新产品和新技术研发 - Fabhalta®获得FDA加速批准，用于IgA肾病[9] - Pluvicto®的FDA申请已被接受，针对预税腺癌(mCRPC)[9] - Scemblix®获得FDA优先审查，适用于一线慢性髓性白血病(CML)[9] - Iptacopan在12个月内的蛋白尿减少和eGFR稳定性得到确认，预计在2024年底前提交全球监管申请[43] - Novartis在Q3财报中提到，DLX3131（minzasolmin）用于治疗帕金森病，处于临床试验阶段[73] 市场扩张和并购 - Pluvicto®在美国的治疗站点增长至约530个，较上季度增长6%[30] - Leqvio®在39个国家获得报销，73个国家商业可用[32] - Scemblix®在国际市场的销售额同比增长115%[34] - 2023年12月31日，公司的净债务增加了61亿美元，主要由于年度股息、股票回购和并购活动[88] 负面信息 - 2024年第三季度，公司的总资产为1000亿美元，较上年增长了5%[89] - Novartis在Q3报告中强调了其在肿瘤学和免疫学领域的创新管线[74]