会议主要讨论的核心内容 - 公司在过去几年里对肿瘤业务进行了重大调整,终止了大部分管线项目,并专注于内部发现和业务拓展,以构建更相关和成功概率更高的新药管线 [4][5][6] - 公司已投资于多种新技术平台,如抗体偶联药物、T细胞募集剂、放射性配体等,使自身能力覆盖目前已验证的几乎所有药物模式 [7][8][9] - 公司正在大幅加快临床试验的启动节奏,以应对《创新药价格改革法案》(IRA)的影响,但这也意味着会有更多临床失败 [16][17][18][20] - 公司的重点产品Verzenio在早期乳腺癌适应症的渗透率已达70%,未来可能会受到Kisqali等竞品的冲击,但公司认为Verzenio仍将是标准治疗 [24][25][26] - 公司的口服SERD药物imlunestrant正在进行两项关键性III期试验,一项在转移性乳腺癌二线治疗,一项在辅助治疗,公司对这些试验结果持谨慎乐观态度 [31][35][36][39] - 公司正在评估开发更选择性的CDK4/6抑制剂,但认为这一路径存在挑战,因为需要与现有CDK4/6抑制剂进行直接对比 [48][49][50][51] - 公司的KRAS抑制剂olomorasib正在开展一项大型III期试验,主要评估其与免疫检查点抑制剂联合用药的疗效 [61][62] 问答环节重要的提问和回答 - 公司是否会继续拓展新的技术平台,如细胞治疗?公司表示目前还未涉足细胞治疗,但会保持关注,未来如果出现可扩展的成熟产品,公司会考虑进入 [12] - IRA法案对公司的影响?公司表示需要调整开发策略,加快临床试验启动,但这也意味着会有更多临床失败 [15][16][17][18] - Verzenio在早期乳腺癌适应症的渗透率和未来面临的竞争?公司表示目前渗透率已达70%,未来可能会受到Kisqali等竞品的冲击,但仍认为Verzenio将是标准治疗 [24][25][26] - imlunestrant III期试验的设计和预期结果?公司表示对ESR1突变人群的疗效持乐观态度,同时也关注imlunestrant单药和联合Verzenio在野生型人群的表现 [41][42][46][47] - 公司是否考虑开发更选择性的CDK4/6抑制剂?公司认为这一路径存在挑战,因为需要与现有CDK4/6抑制剂进行直接对比 [48][49][50][51]