财务数据和关键指标变化 - 公司现金及现金等价物和短期投资为2.075亿美元(截至2024年6月30日) [53] - 公司预计根据目前的运营计划,现金储备将持续到2027年,包括几个重要的临床里程碑 [56] - 公司已发行在外的普通股相当于81.4百万美国存托凭证 [57] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司已将两项III期临床试验(felzartamab和eftansomatropin alfa)转移给TJ Bio [50] - 公司正在推进uliledlimab进入II期临床试验,并继续推进givastomig的I期临床试验 [50] 各个市场数据和关键指标变化 - 无相关内容 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司已完成从中国业务的剥离,成为一家总部位于美国的全球生物科技公司 [17][60] - 公司建立了一支经验丰富的美国管理团队,包括新任首席医疗官Phillip Dennis和首席财务官Joseph Skelton [19][20] - 公司正积极寻求通过外部合作或许可机会来进一步丰富管线,重点关注临床阶段的资产 [79] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对自身的差异化管线、经验丰富的领导团队和充足的现金储备感到乐观,相信能在2024年下半年及以后取得重大进展 [60][62] 其他重要信息 - 公司已完成200百万美元赎回义务的消除,预计将在今年9月消除剩余约15百万美元的义务 [49] - 公司已完成从中国业务的剥离,并于4月2日宣布该交易 [17] - 公司已聘请PWCUS担任财务审计师 [52] - 公司已将员工人数从年底的220人精简至6月30日的34人 [52] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Joe Catanzaro 提问 对于givastomig即将在ESMO 2024发布的临床数据,公司对于患者人数和新的发现有何预期? [66] 公司如何看待givastomig相比克劳丁18.2靶向ADC疗法的差异化? [67] Phillip Dennis 回答 公司将在ESMO 2024发布约30例胃癌患者的剂量扩展队列数据,数据将再次显示givastomig具有良好的安全性和可喜的客观缓解率。公司认为givastomig的耐受性使其更适合与前线标准治疗(如Folfox)联合,这是其相比ADC疗法的一大差异。[69][70] 问题2 Unknown Analyst 提问 公司完成向美国审计师过渡的目标时间是什么?未来费用在美国和中国的分配情况如何? [75] 公司在管线拓展方面,是否仍将重点放在肿瘤领域,还是考虑拓展到其他治疗领域? [75] Sean Fu 回答 公司已完成向PWCUS的过渡,PWCUS现已成为公司的审计师。随着剥离中国业务等一系列公司发展,未来的现金消耗将明显低于今年前两个季度,因为公司已精简组织架构,将重点放在临床项目开发上。[78] 公司正积极寻求通过外部合作或许可来进一步丰富管线,虽然目前管线都集中在肿瘤领域,但公司并不局限于此,也会关注相邻治疗领域的机会,只要是临床阶段的资产都在考虑范围之内。[79] 问题3 Andres Maldonado 提问 对于uliledlimab联合疗法的II期临床试验,公司在疗效方面需要达到什么标准才能推进?公司会参考哪些外部信号作为决策依据? [84] 公司如何利用TJ Bio即将在2025年下半年公布的II期PFS数据? [85] Phillip Dennis 回答 公司希望uliledlimab联合疗法的II期试验能在客观缓解率、无进展生存期等方面取得与Keynote 189方案相比有临床意义的改善,尤其是在高CD73表达患者群体中。[88] 公司密切关注其他CD73靶向疗法的临床进展,因为这些数据将有助于验证腺苷通路的重要性,增强公司对uliledlimab的信心。公司希望自身的II期试验以及TJ Bio的双联疗法试验(针对CD73高表达人群)能进一步支持公司的假说。[89]