业绩总结 - ACELYRIN在2024年第二季度的财务结果中，预计将延长资金使用期限至2027年中[11] - 预计公司现有资金约为6.35亿美元，足以支持Lonigutamab的三期临床试验及潜在的管线扩展[30] - 公司预计通过项目优先级和企业重组，将资金使用期限延长至2027年中[33] 用户数据 - Hidradenitis Suppurativa（HS）患者约有37万人，其中约50%的患者被认为是中度至重度疾病[13] - 在Izokibep的临床试验中，平均体重指数（BMI）为34.0，显示出患者的肥胖情况[16] - Izokibep的临床试验中，平均脓肿计数为2.5，炎症结节计数为10.8[16] 新产品和新技术研发 - Izokibep在寻常型关节炎和脓疱性皮肤病的三期临床试验中取得积极结果[9] - Lonigutamab在甲状腺眼病中的开发被优先考虑，具有最佳的临床开发潜力[10] - 公司计划在2024年启动TED的三期临床试验[30] 临床试验结果 - 在Izokibep的临床试验中，主要终点HiSCR75在第12周的结果显示，Izokibep组的有效率为40%[17] - 在第12周，接受Izokibep治疗的患者中，达到HiSCR90的比例为30%[18] - 在第16周，接受Izokibep治疗的患者中，HiSCR90的比例为40%[18] - 在第12周，接受Izokibep治疗的患者中，HiSCR100的比例为25%[18] - 在第12周，接受Izokibep治疗的患者中，皮肤疼痛减少≥3分的比例为37%[20] - 在第12周，接受Izokibep治疗的患者中，DLQI的变化为-4.9[21] - 在第12周，接受Izokibep治疗的患者中，任何不良事件（TEAE）的发生率为79.1%[23] - 在第12周，接受Izokibep治疗的患者中，导致停药的不良事件发生率为7.8%[23] 未来展望 - ACELYRIN计划完成正在进行的两项试验，并暂停对izokibep在HS和PsA的进一步投资[12] - 公司在未来的运营和财务状况方面的预期受到多种已知和未知风险的影响[2] - ACELYRIN的产品候选药物目前处于临床或前临床研究阶段，尚未对其安全性或有效性做出任何声明[4]