业绩总结 - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物总额为2.431亿美元，相较于2023年12月31日的9970万美元显著增加[23] - 2024年上半年，经营活动净现金使用为3660万美元，较2023年同期的2720万美元增加[23] - 2024年第二季度净亏损为590万美元，较2023年同期的2910万美元显著减少[25] 用户数据 - 在美国，广泛性焦虑症（GAD）患者约有2000万成年人，重度抑郁症（MDD）患者约3100万成年人[11] - MM120在GAD的临床试验中，12周后48%的参与者达到缓解[11] - MM120在GAD的初步效果量为0.8，显著高于标准治疗[11] 新产品和新技术研发 - 完成与美国FDA的建设性EOP2会议，支持MM120在广泛性焦虑障碍（GAD）进入第三阶段关键试验[10] - MM120获得突破性疗法认证，时间为2024年3月[10] - 预计在2024年下半年启动MM120口服崩解片（ODT）针对GAD的第三阶段临床项目[10] - MM120 ODT的知识产权保护已延长至2041年[10] - MM120 ODT的临床试验设计包括200名参与者的随机对照试验[13] - MM120的临床试验结果显示，12周后HAM-A评分改善21.9分，p=0.003[18] 未来展望 - MM120-300针对广泛性焦虑症(GAD)的第三阶段临床试验预计在2024年下半年启动[26] - MM120-301针对GAD的第三阶段临床试验预计在2025年上半年启动[26] - MM120-310针对重度抑郁症(MDD)的第三阶段临床试验预计在2025年上半年启动[26] - 公司预计现金流将持续到2027年，基于当前的运营计划[28] - 公司致力于成为脑健康领域的全球领导者，拥有多样化的临床项目管道[27] 成本控制 - 2024年第二季度研发费用为1470万美元，较2023年同期的1480万美元减少10万美元[24] - 2024年第二季度管理费用为980万美元，较2023年同期的1440万美元减少460万美元[24]