Genmab(GMAB) - 2024 Q2 - Earnings Call Transcript
GMABGenmab(GMAB)2024-08-12 21:48

财务数据和关键指标变化 - 总收入增长36%至超过95亿丹麦克朗 [46] - 经常性收入增长42% [46] - 经营利润增长29%至超过24亿丹麦克朗 [50] - 净利润超过27亿丹麦克朗 [51] 各条业务线数据和关键指标变化 - DARZALEX销售额增长19%至55.7亿美元 [25][26] - KESIMPTA销售额增长64%至14亿美元 [30] - TEPEZZA销售额为4.79亿美元 [30] - EPKINLY上半年销售额为1.21亿美元,第二季度为7000万美元 [33][34] - Tivdak上半年销售额为6000万美元,同比增长48% [35][36] 各个市场数据和关键指标变化 - EPKINLY在美国和日本市场占据主导地位,超过90%的销售额来自这两个市场 [33] - Tivdak在美国和欧洲市场表现良好 [36] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司完成收购ProfoundBio,增强长期增长潜力 [6][42] - 公司全面掌控Acasunlimab的开发,有信心最大化其潜力 [12][13] - 公司计划在今年年底前启动Acasunlimab和Rina-S的III期临床试验 [20][24] - 公司看好Rina-S在卵巢癌及其他叶酸受体α表达实体瘤中的潜力,预计2027年可能获批 [21][23] - 公司正在评估EPKINLY在B细胞恶性肿瘤中的多种适应症和治疗方案 [8][9] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对Acasunlimab和Rina-S的临床前景充满信心 [12][20][21] - 公司对EPKINLY在B细胞恶性肿瘤中的核心疗法地位充满信心 [8][34] - 公司对Tivdak在复发/转移性宫颈癌中的标准治疗地位充满信心 [36] - 公司对未来收入和利润增长保持乐观态度,上调了全年指引 [41][55][59] 其他重要信息 - 公司完成收购ProfoundBio,将Rina-S纳入自有管线 [6] - 公司全面掌控Acasunlimab的开发,与BioNTech的合作关系保持良好 [12][13] - EPKINLY获得美国批准用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤,欧洲也获得积极评估意见 [7] - DARZALEX获批用于新诊断的移植适合的多发性骨髓瘤 [26] - RYBREVANT皮下制剂获美国提交上市申请 [31] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Xian Deng 提问 公司是否会考虑为Acasunlimab寻找新的合作伙伴,或者未来会继续全权持有该资产 [76][77] Jan van de Winkel 回答 公司目前没有寻找新合作伙伴的计划,将全权持有并推进Acasunlimab的开发 [77] 问题2 Jonathan Chang 提问 公司对Rina-S在卵巢癌适应症的开发计划和时间表,以及公司对Rina-S覆盖不同生物标志物谱的信心 [82][83][84] Tahamtan Ahmadi 回答 公司计划在今年年底前启动Rina-S在二线及耐platinum卵巢癌的III期试验 [84] 公司相信Rina-S有望覆盖广泛的生物标志物谱,在卵巢癌及其他叶酸受体α表达实体瘤中展现出色疗效 [83] 问题3 Asthika Goonewardene 提问 公司是否会在其他会议上提供Acasunlimab和1042的最新临床数据更新 [88][90] Tahamtan Ahmadi 回答 公司计划在SITC会议上提供Acasunlimab的转化数据,但短期内不会有新的临床数据更新 [90] 公司将在适当时机公布1042的最新数据 [90]