会议主要讨论的核心内容 公司业绩亮点 [1][2][7] - 第二季度全球收入创新高,达9.21亿美元,同比增长66% - 百越则全球收入为6.37亿美元,环比增长30%,占总收入近70% - 中国百治兰第二季度收入为1.58亿美元,环比增长9%,同比增长6% - 毛利率提升至85%,去年同期为82.7% - 经营亏损收窄至1.21亿美元,上季度为2.5亿美元,去年同期为3.8亿美元 海外市场拓展 [1][4][12] - 欧美销售占比已达60%,是公司国际化的重要标志 - 欧洲销售增长超过200%,主要市场包括法国、西班牙、英国等 - 在美国和欧洲的销售团队建设正在有序推进 研发进展 [5][6][21] - 在BTK、PCR-2、BCL2等领域有多个潜在临床试验在进行 - 已有4个新分子进入临床试验,预计今年将有超过10个新分子进入临床 - CDK4抑制剂已完成60例患者入组,计划在年底公布一期结果 - BCL2抑制剂已完成1000例患者入组,正在进行注册III期临床 全球化战略 [4][5] - 在新泽西投资8亿美元建立生物制药生产基地和临床研发中心 - 将公司注册地从开曼群岛迁至瑞士,以更好支持全球化发展 问答环节重要的提问和回答 泽布提尼在CLL市场的占有率 [9][10] - 在初治和复发CLL患者中,公司和竞争对手的市场份额基本持平,约40%左右 - 公司在新患者市场的份额较高,而竞争对手伊布替尼在老患者中占据较大份额 海外销售团队建设和费用投入 [12][28][29] - 在美国,公司的二线用药提雷利珠销售团队相对较小,不会有大幅增加投入 - 在欧洲,公司需要逐国进行reimbursement谈判,费用投入会相对更大 - 公司会根据产品的重要性和市场潜力,有节奏地推进销售团队建设 新产品管线和上市时间 [30][31][34] - 公司未来2-3年内有多个新产品有望获批上市,包括BTK抑制剂、BCL2抑制剂等 - BCL2抑制剂有望在1年内完成注册申报,获批时间可能在1-2年内 - 华氏巨球蛋白血症适应症的BCL2抑制剂正在进行临床试验,预计明年可完成入组 合作授权策略 [32][33] - 公司对于合作授权持开放态度,会根据产品特点和市场需求选择最佳合作模式 - 业内普遍存在大公司之间相互授权合作的情况,有利于加快产品上市