业绩总结 - H1 2024，总收入为5.33亿美元，较H1 2023的3.06亿美元增长74%[15] - H1 2024，净收入为1.69亿美元，较H1 2023的2560万美元增长560%[15] - H1 2024，肿瘤/免疫学市场产品收入达到1.28亿美元，同比增长59%（按固定汇率计算增长64%）[16] - H1 2024，FRUZAQLA®的市场销售额为1.305亿美元，自2023年11月上市以来表现强劲[21] - H1 2024，销售和管理费用为5780万美元，较H1 2023的6830万美元减少15%[15] - H1 2024，其他收入净额为2540万美元，较H1 2023的2280万美元增长11%[15] 研发与市场展望 - H1 2024，研发费用为1.45亿美元，较H1 2023的9530万美元增长52%[15] - 公司预计未来三年将有超过15个潜在的新药申请和补充申请[51] - Savolitinib在2L NSCLC的研究中，预计2025年在中国上市[84] - Fruquintinib在中国的市场规模预计为8亿至10亿美元，全球市场的发病率为51万人[74] - Savolitinib与TAGRISSO联合的III期注册研究预计在2024年2月完成入组[73] 资产与负债 - 截至2024年6月30日，公司总资产为12,609百万美元，较2023年的12,798百万美元下降5.0%[24] - 现金、现金等价物及短期投资为803百万美元，较2023年的886.3百万美元下降9.4%[24] - 总负债为508.9百万美元，较2023年的536.4百万美元下降5.1%[24] - 股东权益为740.1百万美元，较2023年的730.6百万美元增长1.9%[24] 产品表现 - ELUNATE®在2024年上半年的市场份额为47%，与2023年持平[35] - SULANDA®在2024年上半年的市场销售额为43.9百万美元，同比增长12%[36] - ORPATHYS®在2024年上半年的市场销售额为46.1百万美元，同比增长22%[42] - Fruquintinib在1L和2L EMC治疗中仍为标准治疗，且在2L设置中存在较高的未满足医疗需求[63] 临床研究与新技术 - Fruquintinib与Sintilimab联合治疗的耐受性良好，且在重度治疗患者中表现出48%的持久反应率[69] - Fruquintinib在3L结直肠癌的疾病控制率为55.5%，而安慰剂组为41.0%[92] - Fruquintinib的中位无进展生存期为5.6个月，安慰剂组为2.7个月，p值小于0.0001[98] - Sovleplenib在成人免疫性血小板减少症(ITP)患者中的总体反应率为71%[111] - Sovleplenib是一种高选择性、强效的口服Syk抑制剂[126] 负面信息 - 在FRESCO-2研究中，Fruquintinib的3级不良事件发生率为63%，而安慰剂组为50%[93] - Fruquintinib的主要不良事件包括高血压（14%）和手足综合症（14%）[93]