文章核心观点 - 公司宣布其首个口服STAT6降解剂KT-621在哮喘动物模型中的前期临床数据,表现与生物药物dupilumab相当或优于 [1][4][5] - KT-621预计于2024年下半年进入1期临床试验,2025年上半年公布1期试验数据 [2][9] - 公司表示KT-621有望成为治疗过敏性疾病的口服小分子药物,具有与生物药物相当的疗效,且更加便捷 [4][5][9] 公司概况 - 公司是一家临床阶段生物制药公司,专注于靶向蛋白降解(TPD)技术开发新药 [10] - 公司已经推出了首个用于免疫性疾病的降解剂,现正专注于开发口服小分子降解剂,为患者提供更加便捷有效的治疗方案 [3][10] - 公司还在开发针对难治性肿瘤靶点的降解剂 [10] KT-621概况 - KT-621是一种口服、高选择性的STAT6降解剂,可以全面抑制TH2炎症反应 [4][8] - 前期动物实验数据显示,KT-621在哮喘模型中的疗效与生物药物dupilumab相当或优于,且具有口服给药的便利性 [1][4][5][9] - KT-621还展现出在治疗食管嗜酸性粒细胞炎等其他TH2介导性疾病的潜力 [6]