文章核心观点 - 公司正在开发一种名为vilobelimab的新药,用于治疗COVID-19重症患者 [1][2][3] - 公司在ATS 2024国际会议上发布了一项针对PANAMO III期临床试验的亚组分析结果 [2][3][4] - 分析结果显示,vilobelimab联合托珠单抗或巴瑞替尼可显著降低COVID-19重症患者的28天和60天全因死亡率 [5] - 联合用药未发现安全性问题,且患者特征与整体研究人群基本一致 [6] 公司概况 - 公司是一家生物制药公司,专注于开发针对补体系统的抗炎疗法 [18] - 公司的主要产品候选药物是vilobelimab,是一种首创的抗人C5a单克隆抗体 [7][18] - 除了COVID-19,vilobelimab还正在开发用于治疗其他炎症性疾病,如溃疡性坏死性脓皮病和皮肤鳞状细胞癌 [7] 产品信息 - vilobelimab已获得美国FDA紧急使用授权,用于治疗48小时内接受机械通气或体外膜肺氧合的成人COVID-19住院患者 [8][9] - vilobelimab是一种尚未获批的实验性药物,其安全性和有效性尚不完全清楚 [10][11] - 已知的不良反应包括严重感染、过敏反应等 [12][13][14][15] - 医疗服务提供者有责任报告所有药物错误和严重不良事件 [16][17]