QIAstat-Dx呼吸道面板加综合测试 - QIAGEN宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准QIAstat-Dx呼吸道面板加综合测试用于临床使用[1] - QIAstat-Dx呼吸道面板加综合测试旨在支持临床决策，涵盖21种病毒和细菌目标[2] - QIAstat-Dx呼吸道面板加综合测试能够快速扩增多个基因靶标，使用实时PCR技术，在约一小时内提供结果，操作时间少于一分钟[2] - QIAstat-Dx呼吸道面板加综合测试可改善患者护理，支持负责任的抗菌药物管理，并减轻医疗系统负担[3] - QIAGEN正致力于在美国扩展QIAstat-Dx产品组合，目前正在FDA审查胃肠道面板和脑膜炎/脑炎面板[3] - QIAstat-Dx等综合测试系统已被证明可以提高共感染的检测，减少额外测试的需求[4] QIAstat-Dx分析仪 - QIAGEN最近推出了QIAstat-Dx分析仪2.0，引入了远程结果应用程序，允许用户在任何地点直接查看、评论和确认诊断测试结果[5] - QIAstat-Dx可提供两种格式：集成多达四个分析模块的QIAstat-Dx分析仪版本，以及提供每天高达160次测试的QIAstat-Dx Rise高容量版本[6] QIAGEN - QIAGEN是全球领先的Sample to Insight解决方案提供商，为超过50万客户提供分子诊断和生命科学解决方案[8]