ACR-368临床试验 - ACR-368在卵巢或子宫内膜癌患者中表现出50%的整体反应率[1] - ACR-368 OncoSignature阳性妇科癌症患者中观察到50%的确认整体反应率[1] - ACR-368 OncoSignature患者选择平台的初步临床验证，展示了能够预测ACR-368 RECIST反应者的能力[1] ACR-2316双WEE1/PKMYT1抑制剂 - ACR-2316，一种潜在的首创双WEE1/PKMYT1抑制剂，IND时间表加快，预计在2024年第三季度提交[1] - ACR-2316双WEE1/PKMYT1抑制剂的潜在首创性持续快速推进，预计在2024年第三季度提交IND[2] 公司活动和平台介绍 - Acrivon举办公司研发活动网络研讨会，展示了来自进行中的ACR-368临床试验的初步积极临床数据[1] - AP3患者选择平台的初步临床数据显示，在进行中的ACR-368临床试验中，OncoSignature阳性患者中观察到50%的确认客观反应率[2] - AP3互作组预览，这是一种专有的、机器学习启用的交互式平台，用于揭示所有研究中的可操作的药物诱导途径效应[3] 公司介绍 - Acrivon是一家临床阶段的生物制药公司，通过利用其专有的基于蛋白质组学的患者反应者识别平台AP3，为预测对每种特定药物敏感的患者提供精准的肿瘤学药物[9]