公司新闻 - Editas Medicine宣布在美国基因和细胞治疗学会第27届年会上提交了三个摘要，其中包括一个口头报告[1] - 公司正在展示支持其开发转变性体内基因编辑药物的临床前数据[1] - 研究发现了强效的大丝氨酸重组酶（LSRs），为开发全基因敲入的新型体内基因编辑技术奠定了基础[1] 数据分享 - 公司将在ASGCT会议上分享数据，包括体内传递AsCas12a mRNA和引导RNA修饰以增加效力的数据[5] 技术优化 - Editas Medicine正在优化技术，以开发治疗严重疾病的体内药物[5] 治疗方案 - Editas Medicine专注于将CRISPR/Cas12a和CRISPR/Cas9基因编辑系统的潜力转化为治疗世界各地患有严重疾病的人们的治疗方案[7]