SERENITY关键第3阶段安全试验 - BioXcel Therapeutics计划在家中进行SERENITY关键第3阶段安全试验[1] - SERENITY At-Home第3阶段试验设计为双盲、安慰剂对照研究，评估120微克剂量的BXCL501在12周内的安全性和有效性[2] - 门诊试验预计将招募约200名患有双相情感障碍或精神分裂症的患者[3] - 患者在试验期间发生激动症状时自行使用120微克的BXCL501或安慰剂[4]