诺华公司发布Fabhalta的APPLAUSE-IgAN研究结果 - 诺华公司发布了Fabhalta (iptacopan)的APPLAUSE-IgAN研究的阶段III的预定中期分析结果[1] - Fabhalta是一种口服的因子B抑制剂，已经获得FDA批准用于治疗罕见的血液疾病夜间血红蛋白尿症的成年患者[2] - 诺华公司希望扩大该药物的适应症，用于治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)，这是一种多样性、进展性、罕见的肾脏疾病[3] - APPLAUSE-IgAN是一项阶段III多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，旨在评估每日口服Fabhalta (200毫克)对518名IgAN成年患者的疗效和安全性[4]