Elecsys pTau217血浆生物标志物测试 - 罗氏公司宣布新的Elecsys pTau217血浆生物标志物测试获得FDA的“突破性设备认定”[3] - 该测试并非治愈阿尔茨海默病，而是用于告知患者根据检测到的淀粉样斑块水平是否有患病风险[4] - 临床试验必须首先建立并进行，即使结果积极，测试仍需获得FDA批准才能投放市场[5] 市场前景 - 全球阿尔茨海默病患者数量庞大，罗氏公司有望在这一市场中获得收益[6] - Elecsys pTau217能否带来罗氏公司的增长仍有待观察，目前股票价格合理，且具有丰厚的股息[7]