公司项目 - 公司决定将CT-0525作为其抗HER2 CAR-M产品候选者，并停止进一步开发CT-0508[1] - 公司的其他重点项目包括与Moderna的体内CAR-M合作以及包括纤维化在内的研究项目[1] - 公司决定优先发展CT-0525作为其抗HER2项目中的开发候选者，因为CAR-Monocyte相比CAR-Macrophage具有约2000倍的总暴露增加[4] 资金情况 - 公司截至2023年12月31日的现金及现金等价物为7760万美元，结合对运营的重组，包括暂停CT-1119的开发，预计资金将支持公司至2025年第三季度[1] - 公司预计其截至2023年12月31日的现金及现金等价物7760万美元，结合实施修订后的运营计划的预期成本节约，足以支持其计划的运营至2025年第三季度[20] 研究进展 - CT-0525在2023年11月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准其新药申请（IND）的清关[5] - 公司预计将于2024年第二季度治疗CT-0525第一名患者，并计划在2024年年底报告该研究的初步数据[6] - 公司计划继续对参与Study 101的受试者进行所有研究操作，但计划停止招募新患者，并预计在2024年第二季度报告评估CT-0508和pembrolizumab联合使用的研究数据[9] 公司运营 - 公司决定暂停CT-1119的进一步开发，作为其重新优先考虑计划的一部分，待额外融资[10] - 公司预计将在2024年第二季度裁减约37%的员工[14] 财务数据 - Carisma Therapeutics Inc.在2023年的总资产为$89,554，较上一年的$72,153有所增长[29] - Carisma Therapeutics Inc.在2023年的合作收入为$14,919，较上一年的$9,834有所增长[29] - Carisma Therapeutics Inc.在2023年的研发支出为$74,125，较上一年的$56,618有所增长[29] - Carisma Therapeutics Inc.在2023年的每股普通股基本和稀释净亏损分别为$2.59和$28.77[30]