HUTCHMED Announces Savolitinib sNDA Accepted in China for Treatment-Naïve or Previously Treated Patients with Locally Advanced or Metastatic MET Exon 14 NSCLC
HCMHUTCHMED(HCM) Newsfilter·2024-03-28 08:00

savolitinib的临床试验数据 - 第IIIb期临床试验数据显示，savolitinib在治疗原发性患者中的中位PFS为13.7个月，中位OS尚未达到[3] savolitinib的适应症扩展 - savolitinib在中国获得有条件批准，用于治疗NSCLC患者，现在将扩展适应症范围[2] MET基因和savolitinib - MET是一种酪氨酸激酶受体，在NSCLC患者中有2-3%的肿瘤具有MET外显子14缺失变异[5] HUTCHMED与AstraZeneca的合作 - HUTCHMED与AstraZeneca合作开发和商业化savolitinib，HUTCHMED负责中国市场[8]