VYVGART和VYVGART Hytrulo临床试验数据 - argenx SE宣布将在美国神经学会年会上展示VYVGART和VYVGART Hytrulo的临床试验和真实世界数据[1] - VYVGART Hytrulo在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）中的ADHERE研究数据首次公开展示，已提交FDA审批[2] - VYVGART和VYVGART Hytrulo在广义重症肌无力（gMG）患者中展示了显著的价值和安全性，能够提供一致和可预测的改善[3] VYVGART治疗效果 - VYVGART治疗后患者可减少口服皮质类固醇（OCS）的使用，有望减轻长期使用OCS带来的不良事件风险[4] argenx的治疗承诺和前瞻性声明 - argenx承诺通过创新治疗改善患者生活，希望VYVGART和VYVGART Hytrulo能为gMG患者群体带来显著价值[27] - argenx期望VYVGART和VYVGART Hytrulo能降低母体IgG抗体水平，从而减少对新生儿的被动保护[27] - argenx的实际结果可能会因多种重要因素而与前瞻性声明预测不符，包括临床试验结果、新药疗法开发中固有的不确定性、产品开发活动和监管批准要求、患者对产品和候选产品的接受程度以及政府法律法规对业务的影响[27]