临床研究 - 全球多个临床研究中继续招募参与者，包括第二线设置中的VERITAC-2第3期试验和VERITAC-3第3期试验的前期研究[1] - 新的第3期试验计划将包括与CDK4/6抑制剂联合应用的新的第3期试验，以及与辉瑞的新型CDK4抑制剂联合应用的第一线设置中的新的第3期试验[1] - 优先考虑第二代PROTAC® AR降解剂ARV-766，因为更新的数据显示在mCRPC中所有AR LBD突变的肿瘤中具有强大的疗效[1] - 获得监管机构批准，启动针对BCL6的PROTAC®和针对LRRK2的第一个神经科学PROTAC®降解剂的首个人类第1期临床试验[1] 财务业绩 - 完成了截至2023年12月31日的第四季度和全年的财务业绩报告，并提供了公司更新[1] - 2023年的专注执行使公司得以推进整个产品组合的多个试验，并为未来的丰富里程碑做好了准备[2] 临床试验结果 - 在2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示了vepdegestrant和palbociclib联合队列的中期结果，显示在局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中具有鼓舞人心的临床活性[3] - 在可评估患者中，具有可测疾病的客观反应率为42%，持续反应的中位时间为10.2个月[4] 公司合作 - Arvinas与辉瑞达成全球合作协议，共同开发和共同商业化vepdegestrant，双方将平均分担全球开发成本、商业化费用和利润[36] - 与辉瑞的合作保持强劲，计划报告首个使用vepdegestrant的第3期临床试验的顶线数据，这是针对ER+/HER2-乳腺癌患者的唯一PROTAC® ER降解剂[2] - Arvinas计划在第二线设置中与CDK4/6抑制剂联合进行新的第3期试验，以及在第一线设置中进行vepdegestrant与辉瑞新型CDK4抑制剂的新的第3期试验，同时计划进行ARV-766的临床试验，并在B细胞淋巴瘤中进行BCL6靶向PROTAC®的第1期临床试验[38][39]