文章核心观点 - 辉瑞公司获得FDA批准其IL-13抑制剂Ebglyss(lebrikizumab)用于治疗中重度特应性皮炎 [1] - Ebglyss已于2023年在欧盟获批,2024年上半年销售额达7.5百万美元 [1] - 辉瑞公司股价同比行业和大盘的涨幅更高 [1][2] 根据相关目录分别进行总结 Ebglyss的批准情况 - Ebglyss获批适用于12岁及以上体重至少40公斤的中重度特应性皮炎患者,其病情无法得到拓扑类处方药的良好控制 [1] - Ebglyss的批准是基于ADvocate 1、ADvocate 2和ADhere研究数据,显示患者使用Ebglyss可在4周内获得显著的皮肤清洁,2周内获得明显的瘙痒缓解 [3] - 在美国和欧洲以外的一些国家,辉瑞公司拥有Ebglyss的独家开发和商业化权利,但在欧洲,其已将开发和商业化权利授权给合作伙伴Almirall [3] 辉瑞公司近期其他新药获批 - 辉瑞公司在过去一年内获批了其他新药,包括Mounjaro和Zepbound(同一化合物tirzepatide) [4] - Mounjaro于2022年5月获批用于2型糖尿病,Zepbound于2023年11月获批用于治疗肥胖症,两者在2024年上半年销售额达67亿美元,占公司总收入的44% [4] - 其他新药获批包括用于溃疡性结肠炎的Omvoh,以及用于套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的BTK抑制剂Jaypirca [5] - 2023年7月,辉瑞公司获得FDA批准用于早期症状性阿尔茨海默病的Kisunla(donanemab),预计可实现销售额突破 [5] 辉瑞公司的股票评级 - 辉瑞公司目前被Zacks评级为强烈买入(Zacks Rank 1) [6] - 同行业的诺华(NVS)和辉瑞(PFE)也被评为买入(Zacks Rank 2) [6] - 过去60天内,分析师对辉瑞2024年和2025年的盈利预测有所上调 [6] - 诺华在过去4个季度中有3个季度的业绩超出预期 [7]