文章核心观点 - 公司宣布了一项针对卵巢癌患者的新药物Rina-S的临床试验数据 [1][2][3][4] - Rina-S在120 mg/m2剂量组中显示出50%的客观缓解率,且疗效跨越了不同FRα表达水平 [2] - 公司计划在2024年启动Rina-S的III期临床试验,进一步评估其在晚期卵巢癌患者中的安全性和疗效 [2] 关于Rina-S的临床试验 - 该临床试验包括多个部分,包括剂量递增阶段和肿瘤特异性扩展阶段 [5][6][7] - 在剂量递增阶段,Rina-S 100-120 mg/m2剂量组显示30.8%的客观缓解率 [6] - 在肿瘤特异性扩展阶段,120 mg/m2剂量组的客观缓解率为50%,高于100 mg/m2组的18.2% [2] - 大部分患者为铂耐药卵巢癌,既往接受过多线治疗,包括靶向药物和PARP抑制剂 [7] 关于卵巢癌 - 卵巢癌是一个重大的全球健康问题,每年新发病例超过32万例 [8] - 卵巢癌通常在晚期被诊断,预后较差,5年生存率一般在30-50%之间 [8] - 目前标准治疗方案为铂类化疗,常与靶向药物和手术相结合,但大部分患者会复发 [8]