文章核心观点 - Pfizer宣布其RSV疫苗Abrysvo在MONeT研究的子研究B中取得了积极的主要数据，显示该疫苗在免疫功能低下的成年人中有效，这些成年人有患严重RSV相关下呼吸道疾病的风险[1] - 管理报告显示，单剂量的Abrysvo在所有队列和年龄组中对RSV的两种亚型（RSV-A和RSV-B）产生了强大的中和反应，且安全性和其他研究中的疫苗一致[2] 研究细节 - 研究包括203名成年人，分为四组：非小细胞肺癌患者、血液透析患者、接受免疫调节剂治疗的自体免疫炎症性疾病患者和实体器官移植接受者。近一半参与者年龄在18至59岁之间，另一半年龄在60岁以上[3] 疫苗批准和市场情况 - Abrysvo目前被批准用于预防60岁及以上老年人和通过母体免疫的婴儿的RSV相关下呼吸道疾病[4] - 直到去年，全球没有FDA批准的RSV疫苗，Pfizer的疫苗和GSK的Arexvy是首批在美国获批的RSV疫苗，GSK的疫苗还批准用于50-59岁的高风险成年人[5] - CDC修改了2024-25呼吸道病毒季节的RSV疫苗使用建议，推荐75岁及以上成年人使用，60至74岁的高风险人群也推荐使用，但不推荐每年接种[6][7] - 新的RSV疫苗市场竞争者Moderna的mResvia于今年6月获得FDA批准，已经开始发货，这可能对Pfizer和GSK构成压力[8][9] 公司股票表现 - Pfizer的股票今年迄今下跌了1.2%，而行业整体上涨了22%[4]