文章核心观点 - 莫德纳公司(Moderna)的新冠疫苗mRNA-1345获得美国FDA批准,但疫苗的实际疗效低于此前公司宣传的水平 [1][2][3][4] - 公司在5月31日发布的新闻稿中称mRNA-1345的疫苗有效率为78.7%,低于公司此前在2023年7月提交FDA的申请中宣称的83.7%的有效率 [3][4] - 这一消息引发了市场分析师的关注,路透社当天发表了题为"美国FDA批准莫德纳RSV疫苗,但标签上显示的疗效低于预期"的报道 [4] - 在这一消息公布后,莫德纳股价下跌5.9%,每股下跌8.94美元,收于142.55美元 [4] 公司相关 - 莫德纳公司是一家生物制药公司,专注于开发mRNA技术的疫苗和治疗产品 [1][2] - 公司开发的新冠疫苗mRNA-1345获得FDA批准,用于预防60岁及以上成人的下呼吸道疾病 [3] - 公司此前在2023年7月向FDA提交了mRNA-1345的生物制品许可申请(BLA),宣称疫苗有效率为83.7% [3] - 但在5月31日的新闻稿中,公司公布了mRNA-1345的实际疫苗有效率为78.7%,低于此前的预期 [3][4] 行业相关 - 莫德纳公司是一家生物制药公司,专注于开发基于mRNA技术的疫苗和治疗产品 [1][2] - 公司开发的mRNA-1345疫苗获得FDA批准,用于预防老年人的RSV感染 [3] - 疫苗的实际疗效低于公司此前的预期引发了市场分析师的关注 [4] - 这一消息导致公司股价下跌5.9% [4]