文章核心观点 - 公司已获得欧盟和英国市场的湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)治疗用贝伐珠单抗眼用制剂的首次授权批准 [1][3] - 公司计划于2025年第一季度在欧盟和英国启动LYTENAVA™(贝伐珠单抗伽马)的商业化推广 [3] - 在美国,ONS-5010/LYTENAVA™正在进行非劣效性研究,如果成功,可能足以让公司重新向FDA提交生物制品许可申请 [3] 财务和运营情况 - 公司将于2024年8月14日发布2024财年第三季度的财务业绩 [1][2] - 公司管理层将在当天上午8:30举行电话会议和网络直播,讨论运营和财务业绩 [2]