文章核心观点 - 研究发现细胞外ASC在AA淀粉样变性的发病机理和程度中起关键作用,与IL-1β无关 [1][2][3] - 细胞外ASC与肝脏在炎症期间释放的血清淀粉A(SAA)相互作用,形成支架加速SAA聚集成淀粉样纤维,沉积在组织和器官中 [1][4] - AA淀粉样变性发生于类风湿性关节炎、克罗恩病和炎性肠病等多种慢性炎症性疾病 [1] - 公司正在开发一种创新的炎症体ASC抑制剂IC 100,可抑制多种炎症体内外的ASC和ASC颗粒,从而减弱有害炎症及其持续和蔓延 [1][6] 公司概况 - 公司是一家处于临床阶段的专业生物制药公司,专注于开发治疗炎症和肾脏疾病的首创药物 [7][8] - 公司在快速崛起的炎症体领域拥有一款高度差异化的单克隆抗体IC 100,在肾脏疾病领域也有一款处于2期临床的药物VAR 200 [8] - IC 100的首个适应症是肥胖及其代谢并发症,VAR 200的首个适应症是局灶节段性肾小球硬化症(FSGS) [8] - 公司的两大治疗领域都有"产品内管线"的潜力,可拓展至多个适应症,总可及市场规模超过1000亿美元 [8]