文章核心观点 - 公司宣布EO-3021在胃癌和胃食管交界癌的Claudin 18.2表达亚群中观察到42.8%的客观缓解率,同时具有良好的安全性[1][2] - 公司计划扩大EO-3021的I期临床试验,包括与Lilly和GSK合作评估EO-3021联合用药[3] - 公司预计2024年下半年提名HER3-ADC项目的候选药物[5] EO-3021临床试验结果 - EO-3021在Claudin 18.2表达≥20%的患者中观察到42.8%的客观缓解率,71.4%的疾病控制率[3] - 在Claudin 18.2表达<20%的患者中,客观缓解率为0%,疾病控制率为50%[3] - EO-3021总体耐受性良好,未观察到已知的MMAE相关毒性[3] 公司财务状况 - 截至2024年6月30日,公司现金、现金等价物和可流动性证券总额为1.108亿美元[6] - 2024年第二季度研发费用为650万美元,较2023年同期增加9%[7] - 2024年第二季度管理费用为440万美元,较2023年同期增加16%[8] - 2024年第二季度净亏损为1050万美元,较2023年同期增加4%[8] - 公司预计现有现金可为其当前业务提供资金支持至2026年[9]