Acumen Pharmaceuticals Announces First Subject Dosed in Phase 1 Study of Subcutaneous Sabirnetug (ACU193) for Early Alzheimer's Disease
ACUAcme United(ACU) GlobeNewswire News Room·2024-07-29 19:00

公司动态 - Acumen Pharmaceuticals公司宣布,首位受试者已接受sabirnetug(ACU193)的皮下制剂,这是针对阿尔茨海默病(AD)治疗的一种新型疗法,旨在通过皮下和静脉注射方式比较药物的药代动力学(PK)[1] - 该皮下制剂采用了Halozyme公司的ENHANZE®药物输送技术,该技术已通过八种批准疗法的商业验证,能够增加皮下注射的分散和吸收[2] - 公司首席执行官Daniel O'Connell表示,希望通过这种更便捷的给药方式提高患者的治疗依从性,并致力于推进阿尔茨海默病治疗领域的科学和创新[3] 产品介绍 - Sabirnetug是首个在临床上证明能够选择性靶向AD患者中可溶性Aβ寡聚体(AβOs)的人源化单克隆抗体,这些AβOs是AD的早期和持续触发因素[4] - 公司正在进行的ALTITUDE-AD研究是一项Phase 2临床试验,旨在评估sabirnetug在早期AD患者中的临床疗效和安全性[4] - 从Phase 1临床试验INTERCEPT-AD的结果来看,静脉注射sabirnetug具有良好的耐受性和安全性,且显示出显著的淀粉样斑块减少[5] 技术与合作 - Halozyme的ENHANZE®技术基于其专利的重组人透明质酸酶酶(rHuPH20),能够移除生物制剂皮下输送的传统限制,提高输送速度和效率[9][10] 公司概况 - Acumen Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发针对有毒可溶性Aβ寡聚体(AβOs)的治疗阿尔茨海默病(AD)的新型疗法[11] - 公司总部位于马萨诸塞州牛顿,目前正专注于推进其候选产品sabirnetug(ACU193)的Phase 2临床试验ALTITUDE-AD[11]