文章核心观点 - 生物制药公司Agenus的一项针对结直肠癌的二期临床试验未能达到预期目标,FDA建议公司不要申请加速审批[1][2][3] - FDA的建议是因为试验结果的客观反应率未必能转化为生存获益,这将延缓该结直肠癌治疗候选药物的开发和审评[3] - 公司首席医疗官表示,尽管如此,公司仍将寻求所有可能的途径让该疗法惠及患者,包括在美国寻找合作伙伴以成功进行三期试验[4] 公司相关 - Agenus是一家临床阶段的生物制药公司[1] - 公司正在开发一种名为botensilimab和balstilimab的结直肠癌治疗方案[1][2] - 公司与FDA进行了二期临床试验的终点会议,FDA建议公司不要申请加速审批[2] 股票相关 - 由于FDA不建议加速审批,Agenus股价大跌54.5%,成交量大幅增加至5.2百万股,远高于日均763,000股[5] - 投资者对此反应强烈,对公司未来发展前景表示担忧[5]