文章核心观点 - 生物技术公司Longeveron获得FDA的快速通道认定,用于治疗轻度阿尔茨海默病的药物Lomecel-B [1][2][3] - 这将有助于加快Lomecel-B的开发和审查进程,使其能够更快地上市 [2] - Longeveron公司CEO表示,Lomecel-B在2a期临床试验中显示出整体上可以减缓/预防疾病恶化,有望成为医生和患者的重要治疗选择 [3] 公司相关 - Longeveron是一家临床阶段的生物技术公司 [1] - Longeveron公司获得FDA的快速通道认定,用于其治疗轻度阿尔茨海默病的药物Lomecel-B [1][2] - Longeveron公司CEO Wa'el Hashad对Lomecel-B获得快速通道认定表示积极评价 [3] 行业相关 - Lomecel-B有望成为治疗阿尔茨海默病的重要治疗选择 [3] - Longeveron公司将在2024年AAIC大会上分享Lomecel-B的最新临床数据 [3]