文章核心观点 - 公司开发的RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-7977单药或与RAS(ON) G12C选择性抑制剂RMC-4998联合,在KRAS突变非小细胞肺癌(NSCLC)的难治性前临床模型中表现出强大的抗肿瘤活性[1][2][3] - 与突变选择性RAS抑制不同,广谱可逆RAS-GTP抑制剂RMC-7977单药可在这些模型中产生持久的抗肿瘤活性,耐药发生率较低,并可能导致少量慢周期持续细胞的出现[2][6] 公司概况 - 公司是一家临床阶段的肿瘤学公司,专注于开发针对RAS依赖型肿瘤的靶向疗法[11] - 公司的研发管线包括RAS(ON)抑制剂和RAS伴侣抑制剂,正处于临床开发阶段[11] 临床开发计划 - 公司正在评估RMC-6236(RAS(ON)多选择性抑制剂)单药治疗G12X、G13X和Q61X突变的晚期实体瘤患者[8] - 公司计划启动RMC-6236单药治疗胰腺癌和NSCLC的关键性研究[8] - RMC-6236正在与pembrolizumab单药或联合化疗评估用于治疗晚期RAS突变实体瘤[8] - RMC-6236正在与RMC-6291(RAS(ON) G12C选择性抑制剂)联合评估用于治疗晚期KRAS G12C突变实体瘤[9]