文章核心观点 - 公司在欧洲血液病学协会2024年年会和双年国际LRRK2会议上发布了ARV-393和ARV-102的新型前临床数据 [1][2][3][4] - ARV-393是一种针对BCL6蛋白的PROTAC降解剂,在B细胞淋巴瘤模型中显示出抗肿瘤活性,可能成为一种新的治疗方案 [2][3][5] - ARV-102是一种针对LRRK2蛋白的PROTAC降解剂,在动物实验中显示出较LRRK2激酶抑制剂更好的安全性,有望用于治疗神经退行性疾病 [3][4][6][7] 公司概况 - 公司是一家临床阶段生物技术公司,专注于基于靶向蛋白降解的新药研发 [8] - 公司目前有多个候选药物在临床开发,包括针对乳腺癌的vepdegestrant、针对神经退行性疾病的ARV-102,以及针对非霍奇金淋巴瘤的ARV-393 [8] ARV-393 - ARV-393是一种针对BCL6蛋白的PROTAC降解剂 [5] - 在B细胞淋巴瘤模型中,ARV-393能有效降解BCL6蛋白,抑制肿瘤细胞生长,包括在不同亚型的弥漫大B细胞淋巴瘤和伯基特淋巴瘤模型中显示出抑瘤和缩小肿瘤的作用 [2][3] - 公司认为ARV-393有望成为一种治疗未经其他治疗有效的非霍奇金淋巴瘤患者的新疗法 [3] ARV-102 - ARV-102是一种针对LRRK2蛋白的PROTAC降解剂 [6][7] - 在动物实验中,ARV-102能够有效降解LRRK2蛋白,且不会引起与LRRK2激酶抑制剂相关的肺泡II型细胞肥大等不良反应 [3][4] - 公司认为这些结果表明PROTAC降解剂相比激酶抑制剂可能具有更好的治疗窗和安全性,有望用于治疗神经退行性疾病 [4]