临床试验结果 - MT-601 在 Phase 1 APOLLO 研究中观察到患有淋巴瘤的患者接受 MT-601 治疗后出现持续的客观反应[1] - MT-601 在淋巴瘤患者中表现出卓越的持久性[2] 项目进展 - MT-601 被选为主要项目，基于有前景的初步临床结果和非临床概念验证数据[3] - MT-601 的非专有名称为“neldaleucel”[8] - MT-601 在胰腺癌患者中的 IND 申请已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准[9] - Marker 决定停止特定患者部分的急性髓样白血病（AML）项目，专注于“现成”产品 MT-401-OTS[10] - MT-401-OTS 获得美国食品和药物管理局（FDA）的 IND 批准，用于研究急性髓样白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者[11] 财务状况 - Marker 财务状况良好，截至 2024 年 3 月 31 日，现金及现金等价物为 1132.34 万美元[14] - 2024年第一季度，Marker Therapeutics, Inc.的经营活动现金流净额为负383.71万美元[24] - 继续经营的净亏损为239.28万美元，较去年同期减少了44.6%[24] - 经营活动中，股票补偿为79.42万美元，较去年同期减少了87.98%[24] - 预付费用和存款增加了71.12万美元，其他应收账款减少了82.36万美元[24] - 现金及现金等价物期初为1511.15万美元，期末为1132.34万美元[24]