销售情况 - 2024年第一季度全球销售额达到157.75亿美元，同比增长9%[87] - Keytruda在2024年第一季度全球销售增长20%，除汇率影响外增长24%[90] - Lynparza和Lenvima的联盟收入分别增长6%和10%[96] - Welireg在2024年第一季度销售额翻倍增长，主要受美国市场需求提升影响[97] - Reblozyl的联盟收入增长66%[97] - Gardasil和Gardasil 9的全球销售额在2024年第一季度增长了14%，主要受到中国需求强劲、美国公共部门采购模式以及定价上涨的影响[98] - ProQuad在2024年第一季度全球销售额增长了8%，主要反映了美国定价上涨和某些非美国市场需求增加[98] - M-M-R II在2024年第一季度全球销售额几乎持平[98] - Varivax在2024年第一季度全球销售额增长了11%，主要归因于美国定价上涨和拉丁美洲销售增加[98] - Vaxneuvance在2024年第一季度全球销售额翻了一番，主要反映了美国和欧洲儿童适应症的持续增长以及新市场推出[98] - RotaTeq在2024年第一季度全球销售额下降了27%，主要是由于中国销售下降和美国公共部门采购模式的影响[100] - Pneumovax 23在2024年第一季度全球销售额下降了36%，主要是由于美国市场转向新的成人肺炎球菌结合疫苗[100] - Bridion在2024年第一季度全球销售额下降了10%，主要是由于欧盟市场的仿制竞争导致需求下降[101] - Prevymis在2024年第一季度全球销售额增长了35%，主要是由于美国和中国需求增加[101] 研发费用 - 研发费用在2024年第一季度下降了7%，主要是由于较低的业务发展交易费用，其中包括2024年第一季度对Harpoon收购的6.56亿美元费用，而2023年第一季度对Imago收购的费用为12亿美元，与Kelun-Biotech签订的许可和合作协议费用为1.75亿美元[1] - 2024年第一季度，研发费用由Merck Research Laboratories（MRL）直接发生的成本组成，分别为24亿美元和21亿美元[1] - 2024年第一季度，重组费用为1.23亿美元，而2023年第一季度为6700万美元[2] - 2024年第一季度，其他（收入）费用净额为3300万美元，而2013年第一季度为8900万美元[3] 财务表现 - 制药部门利润在2024年第一季度增长了19%，主要是由于销售增加，部分抵消了较高的行政和推广成本，以及外汇不利影响[4] - 2024年第一季度，动物保健部门利润下降了2%，反映了生产成本增加，行政和推广成本增加，以及外汇不利影响[4] - 2024年第一季度，有效所得税率为15.9%，反映了1.6个百分点的不利离散影响，用于收购Harpoon的费用，未认可任何税收优惠[5] - 非GAAP净收入为2024年第一季度为52.84亿美元，而2013年第一季度为35.68亿美元[6] - 非GAAP每股收益为2024年第一季度为2.07美元，而2013年第一季度为1.40美元[6] - 非GAAP净收入排除了与收购和剥离业务相关的某些金额[7] 新药审批 - MK-1022, patritumab deruxtecan, 是一种潜在的首个HER3定向DXd抗体药物结合物（ADC），正在接受FDA的优先审查，用于治疗先前接受过两种或更多种系统治疗的成人患有局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC。[131] - V116，公司的21价肺炎球菌结合疫苗，正在接受FDA的优先审查，支持来自多项第3期临床研究的结果，评估V116在疫苗未接种和接种过的成人患者群中的效果。[131] - MK-7264，gefapixant，是一种非麻醉性口服选择性P2X3受体拮抗剂，用于治疗成人难治性或不明原因的慢性咳嗽。[131] - Keytruda正在接受FDA的优先审查，与化疗（卡铂和紫杉醇）联合使用，随后单独使用，用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。[131] - Keytruda正在日本接受审查，与氟胸苷嘧啶和含铂化疗联合使用，用于治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者。[133] - Welireg正在欧盟接受审查，用于治疗先前接受过治疗的晚期肾细胞癌，基于LITEPARK-005临床试验的结果。[133] - 公司已经停止了MK-5475在PAH的开发，但继续研究与慢性阻塞性肺疾病相关的PH中的MK-5475。[133] - 公司的研究管线截至2024年5月1日，包括多个处于第3期的候选药物，如MK-1022、MK-5909、MK-7902等，涵盖多种癌症类型。[133] - MK-4482 Lagevrio正在接受FDA的审查，用于治疗COVID-19。[134] - MK-1026（nemtabrutinib）正在接受FDA的审查，用于治疗Von Hippel-Lindau（VHL）病。[134] 现金流 - 公司在2024年第一季度的经营活动中提供的现金为31亿美元，较2013年第一季度的13亿美元增长[136] - 公司在2024年第一季度的投资活动中使用的现金为14亿美元，较2013