产品创新与拓展 - 公司推出了CUSA® Clarity Bone Tip和CUSA® Clarity extended laparoscopic tip等新产品[162,169] - 公司在欧洲推出了MicroMatrix®和Certas Plus® Programmable Valve等新产品，在其他国家也有新产品上市[163] - 公司在中国推出了Neutus® EVD系统,这是公司在中国的首款外脑室引流产品[173] - 公司通过收购Arkis Biosciences和Rebound Therapeutics等公司,推进了神经外科技术平台的发展[171,172] - 公司完成收购SIA公司,拓展全球乳房重建业务,并在美国市场获得SIA公司的预市场批准[174] 生产能力和质量管理 - 公司正在投资扩大生产能力,包括将波士顿制造转移到布雷因特里、验证普莱恩斯伯勒的制造工艺以及增加孟菲斯的洁净室产能[165] - 公司的波士顿工厂存在质量体系问题,FDA发出多次警告信和483表格,公司正在采取措施整改[177,178] - 波士顿工厂召回导致公司在2023年前9个月计提1970万美元的产品退货准备金,以及2460万美元的存货报废[179] 环境、社会和治理(ESG) - 公司在环境、社会和治治理(ESG)方面取得了进展,发布了第二份年度ESG报告[167] - 公司被评为多个最佳工作场所,包括在大中华区被评为"优秀工作场所"[167] 财务表现 - 2023年前9个月净利润为4790万美元,同比下降62.5%,主要受波士顿召回的影响[181] - 2023年第三季度收入为3.82亿美元,同比下降0.7%,其中CSS业务增长7.4%,TT业务下降15.6%[185,186,187] - 2023年第三季度毛利率为57.1%,同比下降4.4个百分点,主要受波士顿召回的影响[188] - 2023年第三季度营业费用增加11.7%至1.92亿美元,主要由于收购SIA公司和销售活动支出增加[189,190,191,192] - 总收入下降1.5亿美元至11.45亿美元，主要受到波士顿召回事件的影响[202] - 毛利率下降至57.5%，主要受到波士顿召回事件的影响，包括2460万美元的存货报废、1970万美元的产品退货准备和900万美元的波士顿工厂闲置产能[206] - 营业费用增加3360万美元至5.83亿美元，主要由于SIA收购相关成本增加和商业销售活动支出增加[208,210] - 利息收入增加600万美元至1.27亿美元，主要由于利率上升[213] - 税率下降至8.2%，主要由于较高税率地区的利润下降和前期税收申报调整带来的3.8亿美元税收优惠[216,217] - 国内收入下降1.51亿美元至8.18亿美元，主要受到波士顿召回事件的影响[218,219] - 亚太地区收入增长1.31亿美元至1.47亿美元，中国、日本和澳大利亚市场表现良好[219,220] - 经营活动产生的现金流量下降9790万美元至8.12亿美元，主要由于收入下降和销售费用增加[224,225] 资产负债管理 - 截至2023年9月30日的9个月内,资产和负债的变化(不包括业务收购)导致现金流减少9170万美元,主要是由于存货、其他流动资产的增加以及应计费用和其他流动负债的减少[226] - 截至2022年9月30日的9个月内,资产和负债的变化(不包括业务收购)导致现金流减少4970万美元,主要是由于存货增加以支持销售增长[227] - 2023年9月30日结束的9个月内,投资活动使用的现金主要用于4230万美元的资本支出,以支持多个制造设施的运营改善举措和其他信息技术投资[228] - 2023年9月30日结束的9个月内,投资活动的现金来源包括540万美元的净投资套期结算收益[229] - 2022年9月30日结束的9个月内,投资活动使用的现金主要用于2790万美元的资本支出,以支持多个制造设施的运营改善举措和其他信息技术投资,以及470万美元的Rebound Therapeutics Corporation最终开发里程碑付款[230] - 2022年9月30日结束的9个月内,投资活动的现金来源包括2400万美元的TWC业务出售收益[231] - 2023年9月30日结束的9个月内,筹资活动使用的现金主要用于2.75亿美元的股票回购和8590万美元的信贷和证券化融资偿还[232] - 2023年9月30日结束的9个月内,筹资活动的现金来源包括1.469亿美元的信贷和证券化融资[233] - 2022年9月30日结束的9个月内,筹资活动使用的现金主要用于1.25亿美元的股票回购和4080万美元的信贷和证券化融资偿还[234] - 2022年9月30日结束的9个月内,筹资活动的现金来源包括3430万美元的信贷和证券化融资[235] 其他 - 公司通过收购Surgical Innovation Associates Inc.拓展了在乳房重建领域的全球战略[162] - 公司自愿召回了CereLink ICP Monitor System产品[173] - 公司继续努力获得欧盟医疗器械法规(EU MDR)认证,在CSS和TT业务部门获得相关认证[174] - 公司自愿全球召回CereLink颅内压监测仪,并已提交修改设计的510(k)申请,计划在美国恢复出货[175,176] - 公司持续进行优化和整合活动,包括关闭法国工厂、外包部分职能等,以提高产品毛利[180]