财务表现 - 本年度收入为人民币5,431.0百万元，较上年减少[1] - 本年度毛利为人民币940.9百万元，毛利率为17.3%，较上年下降[2] - 海普瑞二零二三年收入为人民币5,431.0百万元，同比下降24.1%[11] - 海普瑞二零二三年销售额为54.3亿元人民币，同比下降24.1%[36] - 海普瑞二零二三年毛利为9.41亿元人民币，毛利率为17.3%[38] - 海普瑞二零二三年融资成本为2.28亿元人民币，较去年减少7.1%[41] - 母公司擁有人应佔虧損为人民幣783.3百萬元，较上年减少[2] - 稅前（虧損）为人民幣928,334千元，较上年下降[3] - 年内（虧損）为人民幣802,159千元，较上年减少[3] - 母公司擁有人应佔其他全面虧損为人民幣750,324千元，较上年减少[4] 业务表现 - 本集团肝素产业链业务在报告期内实现销售收入人民币4,286.3百万元，较上年下降27.3%[14] - 本集团制剂销售收入为人民币2,979.0百万元，占总收入的54.9%，毛利率为43.1%[15] - 本集团在欧洲市场继续加强市场推广力度，提高市场份额，毛利率较去年上升逾7.8个百分点[16] - 本集团在中国市场持续发力，销售表现理想，同比销量增加逾30%，依諾肝素鈉製劑在第八批国家集采中成功中标[17] - 本集团在美国市场继续与合作伙伴合作，成功建立夥伴关系，推进业务未来增长[18] - 非欧美海外市场需求疲软，销售下滑，本集团在开拓新市场、加强销售渠道方面持续努力[19] - 本集团肝素原料药业务受到疫情影响，销售收入下降至人民币1,307.3百万元，占总收入24.1%[20] - CDMO业务销售额约为人民币967.0百万元，毛利率下跌至22.0%，公司积极拓展业务以填补空白[21] 新产品开发 - 公司与正大天晴签订分销协议，授予福沙匹坦二葡甲胺在美国商业化的许可[23] - 公司拥有Oregovomab在大中华区的独家开发及商业化权利，III期临床试验中期分析未达预期目标[25] - 公司旗下控股子公司与生物科技公司签订许可协议，继续推进Oregovomab的新药开发工作[26] - AR-301已获得FDA授予的快速审查通道资格及EMA授予的孤儿药资格，全球III期研究未达主要研究终点[27] - RVX-208已完成III期临床试验，FDA批准关键性III期临床方案，公司拥有大中华区的独家开发及商业化权利[28] - 公司自主研发的H1710处于临床前阶段，非临床的药效学研究显示具有显著的抑瘤作用[29] 公司治理 - 公司成立于1998年，于2010年在深圳证券交易所上市，H股于2020年在香港联交所上市，由李鋰先生和李坦女士控制[56] - 董事会目前包括四名执行董事及三名独立非执行董事，独立非执行董事占董事会成员人数超过三分之一[113] - 公司将暂停H股股东登记，以确保股东有资格出席股东周年大会并投票[116] - 公司已采用上市发行人董事进行证券交易的标准守则，董事、监事和高级管理人员已确认遵守相关准则[117]