财务表现 - 公司收入从2022年同期的591,567千元人民币下降至2023年同期的540,470千元人民币，降幅为8.6%[2] - 毛利从2022年同期的481,625千元人民币下降至2023年同期的432,648千元人民币，降幅为10.2%[2] - 母公司拥有人应占亏损从2022年同期的44,877千元人民币增加至2023年同期的250,369千元人民币，增幅为457.9%[2] - 公司截至2023年6月30日止六個月的客戶合同收益為人民幣540,470千元，相比2022年同期的人民幣591,567千元有所下降[16] - 疫苗銷售收入為人民幣540,470千元，研發服務收入為人民幣36千元，總計人民幣540,506千元[17] - 其他收入及收益包括政府補助（資產部分）人民幣2,580千元，政府補助（收入部分）人民幣12,903千元，銀行利息收入人民幣5,432千元，以及其他收入人民幣113千元，總計人民幣21,028千元[17] - 融資成本包括銀行貸款利息人民幣33,662千元，租賃負債利息人民幣956千元，減去已資本化利息人民幣15,462千元，總計人民幣19,156千元[18] - 公司稅前虧損在扣除所售存貨成本人民幣107,822千元，以權益結算的股份報酬人民幣21,855千元，外匯差額淨額人民幣3,546千元等後得出[18] - 公司截至2023年6月30日止六個月的當期所得稅為人民幣609千元，遞延所得稅為人民幣53,056千元，期內稅項抵免為人民幣52,447千元[24] - 公司董事會並無建議支付截至2023年6月30日止六個月的任何股息[24] - 公司每股基本盈利金額乃根據母公司普通股權益持有人應佔虧損及年內已發行普通股加權平均數1,211,062,599股計算[25] - 公司截至2023年6月30日止六個月的營業收入為人民幣540.5百萬元，較2022年同期下降8.6%[36] - 公司截至2023年6月30日止六個月的母公司普通股權益持有人應佔虧損為人民幣250,369千元[27] - 公司截至2023年6月30日止六個月的已發行普通股加權平均數為1,211,062,599股[27] - 公司2023年上半年主营业务收入为人民币540.5百万元，较2022年同期下降8.6%[71] - 公司2023年上半年销售成本为人民币107.8百万元，较2022年同期下降1.9%[73] - 公司2023年上半年毛利为人民币432.6百万元，较2022年同期下降10.2%[74] - 公司2023年上半年毛利率为80.1%，较2022年同期下降1.3%[75] - 公司2023年上半年研发支出为人民币398.5百万元，较2022年同期增加105.4%[78] - 公司2023年度上半年销售及分销开支为人民币224.9百万元，较2022年度上半年减少3.5%[80] - 公司2023年度上半年行政开支为人民币115.7百万元，较2022年度上半年减少37.7%[82] - 公司2023年度上半年融资成本为人民币19.1百万元，较2022年度上半年增加87.2%[84] - 公司2023年度上半年所得税抵免为人民币52.4百万元，较2022年度上半年减少71.4%[85] - 公司2023年度上半年金融资产减值损失为人民币3.7百万元，较2022年度上半年减少44.7%[86] - 公司2023年度上半年亏损额为人民币257.4百万元，较2022年度上半年盈利下降605.3%[87] - 公司2023年6月30日的现金及现金等价物以及定期存款为人民币754.9百万元，较2022年12月31日减少5.4%[88] - 公司2023年6月30日的存货余额为人民币547.6百万元，较2022年12月31日增加8.5%[90] - 公司2023年度上半年的资本开支为人民币111.0百万元，较2022年度上半年减少75.6%[92] - 公司2023年6月30日的金融负债总额为人民币1,687.5百万元，较2022年12月31日增加20.6%[93] 研发活动 - 研发支出从2022年同期的194,026千元人民币增加至2023年同期的398,529千元人民币，增幅显著[3] - 公司正在研发二價Delta-Omicron BA.5 mRNA新冠疫苗，目前处于III期临床试验收尾阶段，预计2023年获批[46] - 公司计划2023年申报单價Omicron BA.5 mRNA新冠疫苗上市[46] - 公司计划2023年第四季度开始EV71-CA16二價手足口病疫苗的I期临床试验，预计2026年获批[46] - 公司计划2024年第一季度提交13價肺炎球菌結合疫苗(PCV13)的药品注册证书申请，预计2024年获批[46] - 公司已启动23價肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)的III期临床试验，预计2024年获批[46] - 公司计划2024年提交20價肺炎球菌結合疫苗(PCV20)和24價肺炎球菌結合疫苗(PCV24)的CTA，预计2026年及之后获批[46] - 公司计划2024年提交六價B族鏈球菌多糖結合疫苗的CTA，预计2028年之后获批[46] - 公司计划2024年提交無細胞百白破b型流感嗜血桿菌(DTP-Hib)聯合疫苗和吸附無細胞百白破聯合疫苗(DTaP)的CTA，预计2026年之后获批[46] - 公司计划2025年提交吸附無細胞百白破（組分）聯合疫苗(DTcP)的CTA，预计2026年之后获批[46] - 公司计划2024年提交吸附破傷風疫苗的临床试验前申请，预计2026年获批[46] - 公司拥有五种经过验证的人用疫苗平台技术，包括