财务表现 - 2023年12月31日止年度，百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司收入达到716,912千元，同比增长34.3%[2] - 2023年12月31日止年度，百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司毛利为506,034千元，同比增长29.2%[2] - 2023年12月31日止年度，百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司每股基本及稀释虧損分别为0.96元和1.58元，同比减少39.2%[2] - 2023年12月31日，百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司非流动资产总额为1,726,358千元，较上年减少8.1%[4] - 2023年12月31日，百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司流动资产净值为145,434千元，较上年减少53.6%[4] - 2023年12月31日，百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司非流动负债总额为1,081,356千元，较上年增长3.9%[5] - 2023年12月31日，百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司资本及储备总额为790,436千元，较上年减少31.3%[5] - 长期應付款项的利息总额为99,844千元，较上年增长77.9%[31] - 员工成本包括薪金、工资及其他福利在内，总额为404,065千元，较上年下降3.7%[31] - 物业、厂房及设备折旧费用为182,299千元，较上年增长6.6%[33] - 除税前虧損为380,156千元，按中國法定稅率计算的除税前利润的名义稅項为95,039千元[34] - 每股基本虧損为382,951,000元，较上年减少36.4%[39] - 2023年度虧損为人民幣383.0百萬元，较2022年度的602.2百萬元有所减少[190] - 公司2023年虧損同比收窄36.4%[46] 业务线收入 - 本集团主要业务包括基因编辑服务、临床前药理药效评估服务、模式动物销售、抗体开发和创新药开发[17] - 2023年12月31日止年度，各业务线收入分别为基因编辑74,325千元、临床前药理193,396千元、模式动物销售272,805千元、抗体开发175,870千元、其他516千元[17] - 公司在2023年的抗体开发业务收益达人民币175.9百万元，同比增长38.6%[45] - 公司在2023年的模式动物销售收益达人民币272.8百万元，同比增长61.1%[45] - 公司2023年海外收益为人民币408.3百万元，占总收益的57.0%，同比增长65.9%[45] 研发及产品 - 公司已达成103项联合开发/已授权转让/转让开发协议，包括Merck Healthcare KgaA、吉利德科学、Neurocrine Biosciences, Inc、ADC Therapeutics、Radiance Biopharma Inc.、翰森制药及南京正大天晴制药有限公司等[51] - 公司的产品管线包括针对新型靶点的候选药物或差异化疗效或安全性经临床前及临床研究验证的候选药物，目前有六种候选药物与不同合作方有授权转让安排[52] - 公司的核心产品YH001是一种人源化抗CTLA-4 IgG1单克隆抗体[61] - YH001在澳大利亚完成I期临床试验，显示良好的安全性和疗效特征[62] - YH001联合PD-1在澳大利亚的I期数据显示耐受性良好，客观缓解率为19.2%，疾病控制率为61.5%[63] - YH003为一种靶向CD40的人源化IgG2激动性单克隆抗体，已在澳大利亚进行I期临床试验[67] - YH003联合特瑞普利单抗在I期临床试验中表现出良好的耐受性和抗肿瘤活性[70] - YH003联合特瑞普利单抗在PDAC患者中取得不错的临床疗效，研究结果有望在2024年上半年公布[72] - YH003在中国的II期临床试验中显示出良好的耐受性和临床疗效，结果有望在2024年上半年公布[74] - YH003联合anti-PD1和YH001在中国和澳大利亚治疗晚期实体瘤的I期研究正在进行中[75] - YH002是一种有潜力结合YH001的抗OX40单抗，已完成I期劑量遞增研究[77] - YH002首次进入人体研究已完成，耐受性良好，最大耐受劑量為2.0mg/kg[79] - YH002在至少一线抗癌治疗后的晚期实体瘤患者中表现出疾病稳定，疾病控制率为20%[80] - YH004是一种人源化抗4-1BB IgG1抗体，具有独特的作用机制[82] - YH004作为单药治疗在不超过3.0mg/kg水平的剂量下安全且耐受性良好[83] - YH005 ADC（RC118）已获得澳大利亚和国内I期临床批准，且显示良好的安全性和耐受性[84] - RC118已获得美国FDA授予两项孤儿药资格认证，用于治疗胃癌和局部晚期实体瘤[85] - YH008在大中华区的独家授权协议已达成，微芯新域将推进YH008到临床开发阶段[87] - YH008已获得中国国家药监局批准进行多中心I期