新药申请和资本情况 - BridgeBio Pharma提交了新药申请(NDA)给美国食品和药物管理局(FDA)用于治疗转甲状腺激素淀粉样心肌病(ATTR-CM)[1] - NDA已被接受审查，PDUFA日期为2024年11月29日[1] - 公司从Blue Owl和CPP投资获得了高达12.5亿美元的资本[1] 财务状况 - 公司在2023年第四季度结束时拥有3.93亿美元的现金、现金等价物和短期受限制现金[1] - 公司在2023年第四季度的收入为1.7百万美元，全年收入为9.3百万美元[1] - 公司在2023年第四季度的运营成本和费用为1.79.2百万美元，全年为6.16.7百万美元[1] - 公司在2023年第四季度的股权补偿费用为3.71百万美元，全年为11.5百万美元[1] - 2023年度营收为9303千美元，较2022年度的77648千美元有所下降[22] - 2023年度研发、开发和其他费用为130824千美元，较2022年度的91549千美元增加了42.9%[22] - 2023年度股权报酬为37133千美元，较2022年度的22584千美元增加了64.6%[22] - 2023年度现金、现金等价物和可市场证券为375935千美元，较2022年度的428269千美元有所下降[23] - 2023年度净现金流出为527720千美元，较2022年度的419494千美元增加了25.8%[24] - 2023年度支付利息为61108千美元，较2022年度的54443千美元增加了12.2%[25] 公司业务和风险提示 - BridgeBio Pharma致力于发现、创造、测试和交付治疗遗传疾病和癌症的转化性药物[26] - 公司的前瞻性声明包括对产品候选药物的临床和治疗市场潜力的评估[27] - 公司的管理层对当前的计划、意图、期望和策略持乐观态度，但无法保证其实现[29] - 公司的前瞻性声明基于管理层的当前期望和信念，但受到一定风险和不确定性的影响[30]