公司产品 - ADMA目前拥有三种获得FDA批准的产品，包括BIVIGAM、ASCENIV和Nabi-HB，预计2023年可实现2.1亿美元以上的年收入[207] - BIVIGAM是一种用于治疗PI的血浆衍生IVIG产品，FDA于2019年5月批准，自2019年8月开始商业销售[210] - ASCENIV是一种含有多克隆抗体的血浆衍生IVIG产品，FDA于2019年4月批准，自2019年10月开始商业销售[211] - Nabi-HB是一种富含乙型肝炎病毒抗体的高免疫球蛋白，FDA于1999年3月批准，自2017年第三季度开始在Boca Facility生产[213] 财务表现 - 公司2022年总收入为1.5407亿美元，比2021年的0.8094亿美元增长了约90%[221] - 公司2022年毛利为3,526.5万美元，毛利率为22.9%，较2021年的1.4%有显著提高[222] - 公司2022年研发费用为360.4万美元，与2021年基本持平[223] - 2022年，血浆中心运营支出增加了5600万美元，达到1780万美元，主要归因于供应商费用的增加[224] - 2022年，销售、一般和管理费用为5250万美元，较2021年增加960万美元，主要是由于员工薪酬和相关费用的增加[225] - 2022年，无形资产摊销费用为700万美元[227] - 2022年，运营亏损为3940万美元，较2021年的5840万美元有所减少，主要是由于毛利的改善[228] - 2022年，利息支出为1930万美元，较2021年的1310万美元增加，主要是由于债务增加和债务折让的增加[229] - 2022年，债务清偿损失为670万美元，主要是由于偿还之前的信贷额度[230] - 2022年，净亏损为6590万美元，较2021年的7160万美元减少，主要是由于运营亏损的减少[231] 资金状况 - 截至2022年12月31日，公司的流动资产为2.311亿美元，主要包括库存、现金及现金等价物和应收账款[231] - 公司预计直到2024年初才能实现盈利，目前的现金、现金等价物和应收账款将足以支持公司的运营至2024年第一季度末[233] 融资活动 - 公司于2021年10月完成了一项公开发行，发行了5750万股普通股，募集总额为5750万美元[237] 现金流 - 公司于2022年度经营活动现金流为净现金流出5950.8万美元，较去年同期减少了5290万美元，主要由于营业收入和毛利增加，应收账款减少所致[238] - 公司于2022年度投资活动现金流为净现金流出1390.1万美元，主要用于新的血浆收集设施建设和博卡设施的设备购买和升级[240]