财务状况 - 2024年第三季度末现金及现金等价物为1.979亿美元公司认为可支持运营至2026年[5] - 2024年9月30日现金及现金等价物为197864千美元2023年12月31日为285507千美元[15] - 2024年9月30日营运资金为178433千美元2023年12月31日为247580千美元[15] - 2024年9月30日总资产为372669千美元2023年12月31日为479372千美元[15] - 2024年9月30日累计亏损为1284633千美元2023年12月31日为1152531千美元[15] - 2024年9月30日股东权益总额为185370千美元2023年12月31日为265781千美元[15] 净亏损情况 - 2024年第三季度净亏损4390万美元每股0.84美元2023年第三季度净亏损5000万美元每股0.95美元[6] - 三季度（2024年9月止）净亏损为4394.6万美元，2023年同期为5000.7万美元[14] 研发费用 - 2024年第三季度研发费用3190万美元2023年第三季度为3620万美元[7] - 三季度（2024年9月止）研发费用为3187.8万美元，较2023年同期的3618.8万美元有所下降[14] 管理费用 - 2024年第三季度管理费用1480万美元2023年第三季度为1830万美元[8] - 三季度（2024年9月止）一般及行政费用为1475.4万美元，2023年同期为1831.2万美元[14] 运营费用与运营亏损 - 三季度（2024年9月止）运营总费用为4663.2万美元，2023年同期为5450万美元[14] - 三季度（2024年9月止）运营亏损为4663.2万美元，2023年同期为5450万美元[14] 临床项目进展 - tarcocimab - tarcocimab患者眼半衰期为20天是faricimab的3倍是aflibercept的2 - 3倍[1] - 2024年第三季度继续开展三项临床项目的受试者招募计划2025年上半年完成GLOW2和DAYBREAK研究的招募[1] - 若GLOW2和DAYBREAK成功公司计划用tarcocimab的五项三期研究数据为三种疾病提交生物制品许可申请[1] - 2024年第三季度继续开展tarcocimab的GLOW2研究和DAYBREAK研究的站点激活和患者招募工作[3] - tarcocimab正在进行两项3期临床试验（GLOW2和DAYBREAK），两项试验都在积极招募患者[12] - 公司有计划用tarcocimab的五项成功3期研究数据为三种疾病提交一份生物制品许可申请（BLA）[13] 临床项目进展 - KSI - 101 - 2025年第二季度公司希望确定KSI - 101的两个剂量水平以进入关键项目并启动两项关键研究[1] - 2024年第三季度继续开展KSI - 101的APEX研究的站点激活和患者招募工作[3] - KSI - 101正在进行1b期APEX研究，该研究正在积极招募患者[12] 公司风险 - 公司面临多种风险，包括临床研究中断或延迟、研究结果未达预期、产品未获批准等[13]