运营费用相关 - 截至2024年9月30日第三季度总运营费用为3010万美元相比2023年同期的1890万美元有所增加[8] - 2024年前三季度运营总费用为76836820美元2023年为46501059美元[17] - 2024年第三季度研发费用为2760万美元较上一年度的1750万美元增加约1010万美元[9] - 2024年前三季度研发费用为70732017美元2023年为42512811美元[17] - 2024年第三季度一般和行政费用为250万美元较上一年度的140万美元增加[10] - 2024年前三季度一般及行政费用为6104803美元2023年为3988248美元[17] 净亏损相关 - 2024年第三季度净亏损为2980万美元即每股亏损0.70美元2023年同期净亏损为1840万美元即每股亏损0.83美元[11] - 2024年第三季度非GAAP调整后净亏损为2760万美元即每股亏损0.65美元2023年同期为1730万美元即每股亏损0.78美元[11] - 2024年前三季度净亏损为75126064美元2023年为44930644美元[17] - 2024年前三季度基本和稀释后每股净亏损为1.96美元2023年为2.05美元[17] - 2024年三季度GAAP净亏损为29791789美元2023年为18404540美元[19] - 2024年三季度非GAAP调整后净亏损为27603431美元2023年为17255629美元[19] - 2024年三季度GAAP基本和稀释后每股净亏损为0.70美元2023年为0.83美元[19] - 2024年三季度非GAAP调整后每股净亏损为0.65美元2023年为0.78美元[19] 经营活动现金使用量相关 - 2024年第三季度经营活动净现金使用量为2060万美元2023年同期为1270万美元[12] 现金相关 - 截至2024年9月30日公司现金现金等价物和短期投资为2.641亿美元[12] 临床试验相关 - VIKTORIA - 1试验的PIK3CA野生型队列已100%入组预计2025年第一季度末或第二季度报告该队列的顶线数据[1][2][3][4] - VIKTORIA - 2的3期临床试验预计2025年第二季度招募第一名患者[4] - 评估gedatolisib与darolutamide联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的1b/2期临床试验正在进行预计2025年第二季度报告初步数据[6]