公司运营调整 - 2024年6月12日公司决定停止NP临床项目[170][199] - 2024年6月14日董事会批准精简运营计划探索战略替代方案以实现股东价值最大化[170][300] - 2024年6月14日董事会批准精简运营计划探索战略替代方案[200] - 2024年6月30日完成约70%的二次裁员[170] - 2024年1月宣布最多裁员50%，6月又裁员约70%，目前有10名员工[251] - 2024年11月1日将公司租约转让给第三方[181] 纳斯达克相关 - 2024年2月1日收到纳斯达克通知股价低于1美元[173] - 2024年7月31日收到纳斯达克延长通知至2025年1月27日以重新符合最低收盘价要求[173] - 2024年9月30日股东权益为70万美元不符合纳斯达克要求[178] - 2024年股东批准对公司章程修正案进行反向股票分割但尚未实施[179] - 2024年6月7日向特拉华州国务卿提交公司章程修正案证书增加普通股授权数量[180] 产品销售与收入（KORSUVA注射剂等） - 2024年9月30日止三个月，CSL Vifor在美国的KORSUVA注射剂净销售额约为300万美元，利润分成130万美元2023年同期净销售额约为440万美元，利润分成190万美元[185] - 2024年9月30日止九个月，CSL Vifor在美国的KORSUVA注射剂净销售额约为210万美元，2023年同期约为2150万美元[185] - 2024年9月30日止三个月和九个月，协作收入分别为130万美元和210万美元2023年同期分别为190万美元和1010万美元[191] - 2024年9月30日止三个月，商业供应收入为0，2023年同期为130万美元2024年9月30日止九个月为60万美元，2023年同期为580万美元[193] - 2023年9月30日止三个月和九个月，Kapruvia的特许权使用费收入分别约为16.7万美元和41.5万美元2024年同期为0[194] - 2024年9月30日止三个月和九个月，其他收入分别约为130万美元和290万美元[195] - 2024年9月30日止三个月，美国批发商向透析诊所运送KORSUVA注射剂小瓶56976个，2023年同期为90828个2024年9月30日止九个月为245568个，2023年同期为203400个[197] - 2024年9月30日止三个月，CSL Vifor在美国的KORSUVA注射剂净销售额约300万美元，公司利润份额为130万美元[238] - 2024年9月30日止九个月，CSL Vifor在美国的KORSUVA注射剂净销售额约210万美元[238] - 因KORSUVA注射剂商业成功有限不期望达成销售里程碑[206] - 在美国KORSUVA注射剂销售净利润公司有权获得60%[208] - 从CSL Vifor有资格获得总计达4.4亿美元商业里程碑付款[212] 协议相关收支 - 根据HCR协议，Cara于2023年11月收到1750万美元初始付款，12月收到2000万美元[202] - 收到1亿美元前期付款和5000万美元额外付款用于购买股票[205] - 从Maruishi收到650万美元临床开发和监管里程碑款项[218] - 从CKDP收到230万美元开发和监管里程碑款项[220] - 向Enteris支付800万美元前期费用[224] - 与Patheon的MSA初始期限至2024年12月31日[229] - 公司有资格从Maruishi获得10亿日元一次性销售里程碑款项[218] - 欧洲委员会2022年4月批准Kapruvia公司收到1500万美元监管里程碑付款[211] - 截至2024年9月30日，已从特定许可协议等方面共赚取1.383亿美元[237] - 2023年9月30日止三个月商业供应收入130万美元，相关销货成本160万美元[242] - 2024年9月30日止九个月商业供应收入60万美元，相关销货成本60万美元2024年期间，2023年期间为560万美元[242] - 2024年第三季度和九个月均无许可和里程碑费用收入2023年同期均为91万美元[262] - 2024年第三季度和九个月均无版税收入2023年同期分别为16.7万美元和41.5万美元[263][264] - 2024年第三季度临床化合物收入为0九个月为8.4万美元2023年同期分别为6.6万美元和16.5万美元[265] - 2024年第三季度其他收入为125.8万美元九个月为287.2万美元2023年同期无[266] - 2024年第三季度无销货成本2023年同期为155.8万美元九个月数据分别为62万美元和556.6万美元下降89%[267] - 2024年第三季度研发费用为136.2万美元较2023年同期254.51万美元下降95%九个月数据分别为326.34万美元和800.95万美元下降59%[268] - 2024年第三季度管理费用为647.5万美元较2023年同期675.5万美元下降4%九个月数据分别为1969.9万美元和2119.1万美元下降7%[272] - 2024年9月30日止九个月与2023年同期相比，专业费用和公共/投资者关系费用下降主要因法律成本下降[274] - 2024年9月30日止三个月重组费用为70万美元，2023年同期无[275] - 2024年9月30日止九个月重组费用为570万美元，2023年同期无[276] - 2024年9月30日止三个月其他净收入为76.6万美元，较2023年同期下降12%；九个月为240.7万美元，较2023年同期下降11%[277] - 2024年9月30日止三个月和九个月分别对使用资产权确认430万美元减值费用[281] - 2024年9月30日止三个月和九个月因商业供应库存过时分别减记约100万美元和250万美元[281] - 2024年9月30日止三个月和九个月分别确认200万美元和590万美元非现金利息费用[282] - 2024年9月30日止三个月和九个月无所得税收益[283] - 2024年9月30日止三个月和九个月公司有效税率为零[284] - 2024年9月30日止三个月净亏损1250万美元，2023年同期为2800万美元；九个月净亏损6320万美元[293] - 2023年第四季度与HCR达成协议出售相关权利换取最高4000万美元[301] - HCR协议初始付款1750万美元扣除交易成本2023年11月到账[302] - 满足德国Kapruvia定价里程碑事件后2023年12月收到2000万美元[302] - 若2024年日本KORSUVA达到销售里程碑可再获250万美元[302] - 与CSL Vifor的商业化协议下有资格获得最高2.4亿美元商业里程碑付款已收到5000万美元监管里程碑付款[308] - 与CSL Vifor另一协议下有资格获得最高4.4亿美元商业里程碑付款已收到3000万美元监管里程碑付款[309] - 与Maruishi协议下有资格获得最高600万美元临床开发里程碑和450万美元监管里程碑付款已收到650万美元[310] - 与CKDP协议下有资格获得最高230万美元临床开发里程碑和150万美元监管里程碑付款已收到230万美元[312] 现金流量相关 - 2023年9月30日止九个月经营活动使用的净现金为8620万美元[320] - 2024年9月30日止九个月投资活动提供的净现金为4370万美元[321] - 2023年9月30日止九个月投资活动提供的净现金为7370万美元[322] - 2024年9月30日止九个月融资活动使用的净现金约200万美元[323] - 2023年9月30日止九个月融资活动提供的净现金为170万美元[324] - 2024年9月30日公司将500万美元现金储备投资于有价证券[330] - 2023年12月31日公司将4900万美元现金储备投资于有价证券[330] - 2024年9月30日和2023年12月31日有价证券收益率分别约为0.90%和4.41%[330] 公司资产相关 - 2024年9月30日和2023年12月31日公司应收账款净额分别约为40万美元和280万美元[336] - 2024年9月30日和2023年12月31日其他应收款分别约为80万美元和40万美元[336] 公司研发相关 - 公司研发费用主要与口服difelikefalin开发有关[243] - 预计研发费用未来将大幅减少[245] 公司管理费用相关 - 预计一般及行政费用未来将减少[249]