财务状况 - 公司净亏损2024年前九个月为5770万美元2023年为4110万美元截至2024年9月30日累计赤字1.741亿美元[97] - 截至2024年9月30日现金现金等价物和投资为2.028亿美元预计可支撑运营费用和资本支出至2026年下半年[101] - 截至2024年9月30日公司拥有现金等价物和投资共2.028亿美元累计亏损1.741亿美元[128] - 2024年前三季度经营活动净现金使用4830万美元较2023年同期增加1800万美元[130] - 2024年前三季度投资活动净现金使用6620万美元[131] - 2024年前三季度融资活动净现金提供1.217亿美元[132] - 2024年前三季度其他净收入为650万美元较2023年同期增加160万美元[127] 融资情况 - 2024年4月11日完成私募融资净收益1.238亿美元[96] 药物研发项目 - ACR - 368 - ACR - 368正在进行潜在注册性2期试验正在继续招募和给药患者[86] - ACR - 368 OncoSignature测试尚未获得监管批准但在临床前研究中得到广泛评估[87] - ACR - 368在2023年5月获FDA两项快速通道指定2023年11月OncoSignature测试获突破性设备指定[88] - 2024年4月呈现ACR - 368临床试验初始积极数据OncoSignature阳性患者客观缓解率50%阴性患者0%[91] - 2024年9月报道ACR - 368在子宫内膜癌患者中的积极数据OncoSignature阳性患者客观缓解率62.5%[92] - 2024年第三季度ACR - 368研发相关成本净增加710万美元[120] - 2024年前三季度ACR - 368研发相关成本净增加1118.9万美元[124] 药物研发项目 - ACR - 2316 - ACR - 2316在2024年9月获FDA的IND许可10月首位患者给药[94] - 2024年前三季度与推广ACR - 2316相关成本为170万美元[125] 合作情况 - 与Akoya Biosciences签订伴随诊断协议已支付060万美元一次性预付款[102] 研发费用 - 2024年第三季度研发费用为1886.4万美元较2023年同期增加859.7万美元[119] - 2024年前三季度研发费用为4536.2万美元较2023年同期增加1481.6万美元[123] 管理费用 - 2024年第三季度管理费用为627.6万美元较2023年同期增加40.6万美元[119] - 2024年第三季度人员相关管理费用增加42万美元[121] - 2024年前三季度一般及行政费用为1890万美元较2023年同期增加340万美元[126] 成本变化情况 - 2024年第三季度ACR - 2316相关成本为173.5万美元[120] - 2024年第三季度其他药物研发项目成本减少138万美元[120] - 2024年第三季度人员相关研发成本增加79万美元[120] - 2024年前三季度人员相关成本增加270万美元其中含30万美元股权补偿费用[125] - 2024年前三季度设施供应等费用增加60万美元[125] - 2024年前三季度临床前药物研发活动成本净减少140万美元[125] 未来费用预期 - 公司预计未来研发和管理费用将继续增加[115]