2024年第三季度财务业绩 - 2024年第三季度归属于普通股股东的综合净收入为1070万美元，合每股0.04美元，2023年同期净亏损1.042亿美元，合每股0.59美元[10] - 2024年第三季度营收为4940万美元，较2023年同期的940万美元有所增长[11] - 2024年9月三个月营收49412美元2023年同期为9398美元[25] - 2024年9月三个月研发费用27732美元2023年同期为57089美元[25] - 2024年9月三个月管理费用11049美元2023年同期为13918美元[25] - 2024年9月三个月运营利润10631美元2023年同期亏损106408美元[25] - 2024年9月三个月净收入10672美元2023年同期亏损104163美元[25] - 2024年9月三个月基本每股净收入0.05美元2023年同期为 - 0.59美元[25] - 2024年9月三个月稀释每股净收入0.04美元2023年同期为 - 0.59美元[25] - 2024年9月三个月用于计算每股净收入的基本股数208345股2023年同期为177171股[25] - 2024年9月三个月用于计算每股净收入的稀释股数214325股2023年同期为177171股[25] 合作协议相关营收 - 与Genentech合作协议相关的营收为4920万美元，与Kite Pharma合作协议相关的营收减少550万美元，其他许可协议相关的营收减少370万美元[12] 运营费用 - 2024年第三季度GAAP总运营费用为3880万美元，2023年同期为1.158亿美元非GAAP运营费用为3420万美元，2023年同期为5930万美元[13] - 2024年GAAP基础上的总运营费用预计在1.5亿至1.7亿美元之间，非GAAP总运营费用预计在1.25亿至1.45亿美元之间[15] 现金及资金状况 - 截至2024年9月30日，现金及现金等价物为3920万美元，公司认为这些资金加上从Genentech收到的1000万美元里程碑付款，足以支撑到2025年第一季度的运营[15] - 2024年9月30日现金、现金等价物和有价证券为39201千美元2023年12月31日为81002千美元[24] 药品研发进展 - FDA同意isaralgagene civaparvovec的1/2期STAAR研究数据可作为加速批准的主要依据，有望在2025年下半年提交BLA，比之前预计提前三年[5] - Pfizer将在2024年12月9日的ASH年会上展示giroctocogene fitelparvovec的3期AFFINE试验详细数据，该试验达到主要终点[6] - 向FDA提交了ST - 503的IND申请，用于治疗慢性神经病理性疼痛，预计2025年中期开始1/2期研究[7] 与Genentech的款项 - 2024年从Genentech收到5000万美元的前期许可费和里程碑付款，还有资格获得高达19亿美元的额外里程碑付款[3]