财务状况 - 截至2024年9月30日现金及现金等价物约5.21亿美元，预计可支撑运营至2029年上半年[1][8] - 2024年9月30日现金及现金等价物为520758千美元2023年12月31日为230440千美元[13] - 2024年9月30日预付费用及其他资产为756千美元2023年12月31日为633千美元[13] - 2024年9月30日总资产为524173千美元2023年12月31日为233982千美元[13] - 2024年9月30日应付账款为1531千美元2023年12月31日为2142千美元[13] - 2024年9月30日应付账款 - 关联方为431千美元2023年12月31日为1044千美元[13] - 2024年9月30日应计费用及其他流动负债为10410千美元2023年12月31日为8053千美元[13] - 2024年9月30日应计费用及其他流动负债 - 关联方为1801千美元2023年12月31日为3561千美元[13] - 2024年9月30日总流动负债为14481千美元2023年12月31日为15085千美元[13] - 2024年9月30日股东权益为509555千美元2023年12月31日为 - 148769千美元[13] - 2024年9月30日总负债可赎回可转换优先股和股东权益（赤字）为524173千美元2023年12月31日为233982千美元[13] 研发相关 - 2024年第三季度研发费用1590万美元，较2023年第三季度的690万美元增加，主要因推进ficerafusp alfa临床试验的额外成本[8] - 公司已就FORTIFI - HN01（ficerafusp alfa的关键2/3期试验）设计与美国食品药品监督管理局达成一致，预计2024年四季度末或2025年一季度初启动试验[4] - 在1L R/M HNSCC的正在进行的1/1b期试验中，截至2024年4月数据截止日期，ficerafusp alfa联合pembrolizumab总体反应率64%，完全反应率18%，中位无进展生存期9.8个月[5] - 2025年上半年的医学会议上预计会有正在进行的1/1b期试验的更新数据[5] - 2025年一季度的医学会议上预计会有评估ficerafusp alfa联合pembrolizumab在二线或更晚肛管鳞状癌中的1b期扩展队列数据[6] - 2025年上半年的医学会议上预计会有评估ficerafusp alfa单药治疗二线或更晚皮肤鳞状细胞癌的1b期扩展队列的更新数据[6] 盈利情况 - 2024年第三季度净亏损1750万美元，2023年第三季度净亏损2280万美元[8] 融资情况 - 2024年第三季度完成首次公开募股，总收益约3.62亿美元[7] 运营管理费用 - 2024年第三季度一般及行政费用480万美元，较2023年第三季度的260万美元增加，主要因人员成本和专业费用[8]