财务盈亏状况 - 2024年第三季度净亏损1050万美元，每股普通股亏损0.08美元，2023年同期净亏损1000万美元，每股普通股亏损0.08美元2024年前九个月净亏损3430万美元，每股普通股亏损0.25美元，2023年同期净亏损2910万美元，每股普通股亏损0.23美元[8] 费用情况 - 2024年第三季度研发费用860万美元，较2023年同期减少20万美元2024年前九个月研发费用2930万美元，较2023年同期增加360万美元[9] - 2024年第三季度管理费用360万美元，较2023年同期增加50万美元2024年前九个月管理费用1160万美元，较2023年同期增加230万美元[10] 现金与运营 - 截至2024年9月30日，现金和有价证券为1.35亿美元，较2023年12月31日的1.52亿美元有所减少，预计现金可支撑运营至2027年第一季度[11] 临床试验进展 - CTX - 009 - CTX - 009在胆道癌患者中的2/3期试验已全部入组，预计2025年第一季度末得出顶线数据[1] - CTX - 009在晚期转移性结直肠癌患者中的单药治疗2期试验（COMPANION - 003）第一阶段完成，虽未进入第二阶段，但显示出初步疗效和安全性结果[4] - 正在设计CTX - 009联合化疗用于DLL4阳性结直肠癌患者的2期试验，预计2025年中期启动[1] 临床试验进展 - CTX - 8371 - CTX - 8371的1期剂量递增研究的第二个给药队列已全部入组，预计下个月开始第三个给药队列的入组[1] 临床试验进展 - CTX - 471 - CTX - 471在1期试验中表现出持久的临床反应，其1b期研究确定了药效和反应生物标志物[5] - 基于1期试验数据，确定NCAM为CTX471应答的潜在生物标志物，计划2025年中期开展针对表达NCAM肿瘤患者的2期试验[1] 负债与股东权益 - 长期经营租赁负债为6320[21] - 总负债为10753[21] - 总股东权益为138398[21] - 总负债和股东权益为149151美元[21] - 之前总负债为8337[21] - 之前总股东权益为148538[21] - 之前总负债和股东权益为156875美元[21]