财务状况（资产、负债、权益等） - 2024年9月30日现金及现金等价物为4357美元2023年12月31日为2815美元[10] - 2024年9月30日总资产为7136美元2023年12月31日为13043美元[10] - 2024年9月30日总负债为775美元2023年12月31日为1291美元[12] - 2024年9月30日股东权益为6361美元2023年12月31日为11752美元[12] - 2024年9月30日流动资产为500万美元较2023年12月31日的1100万美元下降[104] - 2024年9月30日流动负债为70万美元较2023年12月31日的130万美元下降[105] - 2024年9月30日无形资产价值2,039美元[58] - 2024年9月30日和2023年12月31日公司无形资产无减值[33] - 2024年9月30日交易性有价证券余额为500美元2023年12月31日为7611美元[31] - 2024年9月30日商业票据可交易证券为500美元2023年12月31日为4654美元[39] - 2024年9月30日已发行和流通普通股为3227700股2023年12月31日为3188959股[49] - 2024年9月30日股票期权为763105份2023年9月30日为519105份[42] - 2024年9月30日认股权证为139897份2023年9月30日为253319份[42] - 2024年9月30日止九个月期间授予244,000份期权价值299美元其中103,000份期权价值129美元为关联方[57] - 截至2024年9月30日未摊销金额为1,926美元其中关联方为813美元[57] - 截至2024年9月30日和2023年12月31日未行使期权内在价值为0[57] - 2024年2月488,069份期权重新定价为1.55美元[55] - 2024年9月30日未行使期权763,105份加权平均行使价1.85美元[55] - 2024年9月30日可行使期权10,491份加权平均行使价21.53美元[55] 运营成果（营收、亏损、运营费用等） - 2024年9月总运营费用为6296美元2023年9月为6690美元[13] - 2024年9月净亏损为6048美元2023年9月为6216美元[13] - 2024年9月基本和稀释每股普通股亏损为1.88美元2023年9月为2.15美元[13] - 2024年9月30日止九个月净亏损6048美元2023年同期为6216美元[17] - 2024年第三季度运营费用为120万美元较2023年同期的260万美元下降[92] - 2024年前九个月运营费用为630万美元较2023年同期的670万美元下降[95] - 2024年前9个月净亏损600万美元[97] - 2024年9月30日止九个月运营活动现金净流出5783美元2023年同期为5611美元[17] - 2024年9月30日止九个月投资活动现金净流入7269美元2023年同期为766美元[17] - 2024年9月30日止九个月融资活动现金净流入55美元2023年同期为535美元[17] - 2024年9月30日综合亏损总额为6063美元2023年9月为6161美元[13] - 2024年和2023年9个月内根据股权协议公司发行普通股分别获得收益55美元和535美元[49] - 2024年9月30日和2023年9月30日止九个月公司分别确认股票薪酬费用617美元和801美元其中关联方分别为426美元和539美元[57] 现金流量相关 - 2024年9月30日止九个月运营活动使用的现金为580万美元，2023年同期为560万美元[107] - 2024年9月30日止九个月投资活动提供的现金为730万美元，2023年同期为80万美元[108] - 2024年9月30日止九个月融资活动提供的现金为10万美元，2023年同期为50万美元[109] - 2024年9月30日根据股权线发行普通股38741股收益55美元2023年发行306666股收益535美元[49] - 截至2024年9月30日公司现有现金资源预计可支撑运营至2025年第四季度[23] - 截至2024年9月30日拥有现金现金等价物和投资490万美元[99] - 现有现金资源预计可支撑计划运营至2025年第四季度[100] 公司研发相关 - 公司正在开发双大麻素（CB）激动剂ART27.13，用于癌症相关厌食症的1b/2a期试验[74] - 公司的ART26.12预计2024年第四季度开始1期临床试验[74] - 公司的ART12.11可能被视为固定药物组合[74] - 公司的ART27.13在之前研究中展现出良好的药代动力学等特性且耐受性良好[75] - 公司将CIPN作为ART26.12的初始开发适应症[79] - 公司的ART12.11有多项潜在优势[80] - 公司计划在获得监管部门批准后将产品提供给患者[82] - 公司于2021年4月开始招募并给首位患者用药开展CAReS临床研究，2023年第一季度完成1b期患者招募，预计2024年底或2025年初完成全部招募[77] - 斯通布鲁克大学（SBU）已从美国国立卫生研究院获得约800万美元资金用于开发FABP5抑制剂候选药物[78] - 公司于2024年6月10日向美国食品药品监督管理局（FDA）提交ART26.12的研究性新药（IND）申请，并于2024年7月8日收到可进行研究的通知[79] - 公司目前有两个美国专利、一个美国专利申请待批、六个外国专利以及三个外国专利申请待批[81] - 公司通过许可引进活动获得两个专利保护的候选产品[75] 公司营收情况 - 公司至今未产生任何营收且近期可能也不会产生[90] - 公司尚未产生任何收入，近期也可能不会从产品销售或其他来源产生收入[90] 公司其他费用情况 - 2024年9月30日高级副总裁欧洲业务相关公司咨询服务费用为7美元2023年为9美元[44] - 2024年9月30日子公司董事有重大影响公司专业服务费用为87美元2023年为105美元[45] - 2024年9月30日子公司董事控制公司专业服务费用为58美元2023年为58美元[46]