药物治疗反应率 - RP1与nivolumab联合治疗抗PD - 1失败的黑色素瘤患者总体反应率为33.6%（改良RECIST 1.1标准）[123] - RP1与nivolumab联合治疗非黑色素瘤皮肤癌患者总体反应率为30%[125] - RP1单药治疗实体器官移植皮肤癌患者总体反应率为34.5%完全缓解率为21%[126] - RP2治疗转移性葡萄膜黑色素瘤患者总体反应率为29.4%[131] 公司运营资金与财务状况 - 公司自成立以来主要通过出售股权证券筹集约9.457亿美元运营资金[135] - 截至2024年9月30日通过出售普通股等获得净收益9.457亿美元债务净收益4280万美元现金及等价物和短期投资为4.321亿美元[177] - 2024年9月30日止三个月净亏损5310万美元2023年同期为6000万美元[136] - 2024年9月30日止六个月净亏损1.068亿美元2023年同期为1.096亿美元[136] - 截至2024年9月30日累计赤字为8.081亿美元[136] - 基于当前运营计划截至2024年9月30日的现金等将使公司能够为运营提供资金直至2026年下半年[188] - 无法估计与产品研发相关的资本支出和运营费用的时间和金额[189] - 目前没有任何已承诺的外部资金来源[190] - 若通过合作等方式筹集资金可能需放弃技术等方面的宝贵权利[191] 公司研发相关情况 - RP2针对初治免疫检查点抑制剂的转移性葡萄膜黑色素瘤患者注册研究预计2025年第一季度开始给药[131] - 公司继续进行RP2与atezolizumab和bevacizumab联合治疗肝细胞癌患者的信号发现试验[132] - 2024年第三季度研发费用4344.8万美元2023年同期为4910.1万美元[163] - 2024年前六个月研发费用为86420千美元较2023年同期的89538千美元减少3118千美元[170] - RP1相关成本减少530万美元[164] - RP3相关成本减少300万美元[164] - RP2相关成本减少约110万美元[164] 公司费用情况 - 2024年第三季度销售、一般和管理费用1546.8万美元2023年同期为1473万美元[162] - 2024年第三季度运营费用5891.6万美元2023年同期为6383.1万美元[162] - 2024年第三季度其他收入（支出）净额为586.1万美元2023年同期为358.6万美元[162] - 2024年第三季度净亏损5305.5万美元2023年同期为6004.4万美元[162] - 2024年第三季度销售、一般和管理费用为1550万美元较2023年同期的1470万美元增加70万美元[166] - 2024年第三季度其他净收入为590万美元较2023年同期的360万美元增加230万美元[167] - 2024年第三季度所得税拨备为0美元2023年同期为 - 20万美元[168] - 2024年前六个月销售、一般和管理费用为2990万美元较2023年同期基本持平总体减少10万美元[174] - 2024年前六个月其他净收入为950万美元较2023年同期的990万美元减少40万美元[175] 公司合作协议情况 - 2018年2月与BMS达成临床试验合作与供应协议[193] - 2019年4月与BMS达成另一项类似协议[196] - 2018年5月与Regeneron达成主临床试验合作与供应协议[197] - 2022年12月与Roche达成主临床试验合作与供应协议[200] - 2023年7月与Incyte达成临床试验合作与供应协议后于2024年8月收到终止通知[202] 财报其他情况 - 需对应计研发费用进行估计[205] - 无业绩总结相关内容[210] - 无用户数据相关内容[210] - 无未来展望和业绩指引相关内容[210] - 无新产品和新技术研发相关内容[210] - 无市场扩张和并购相关内容[210] - 无其他新策略相关内容[210] - 无会计公告对财务状况影响的具体内容[210] - 无市场风险披露相关内容[210] 公司税收情况 - 公司通过英国子公司参与英国税收减免计划最多可报销14.5%的合格研发支出[155] 公司现金流量情况 - 2024年前六个月经营活动净现金使用8780.6万美元投资活动净现金提供3022.4万美元融资活动净现金提供9659.8万美元[178] 公司合同义务情况 - 截至2024年9月30日的六个月合同义务和承诺无重大变化[192]